Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

148091

Sigma-Aldrich

4-Methylanisole

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4OCH3
Numer CAS:
104-93-8
Masa cząsteczkowa:
122.16
Beilstein:
1237336
Numer WE:
203-253-7
Numer MDL:
MFCD00008413
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848881
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

5.25 mmHg ( 50 °C)

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.511 (lit.)

tw

174 °C (lit.)

gęstość

0.969 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7-3-5-8(9-2)6-4-7/h3-6H,1-2H3

Klucz InChI

CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

4-Methylanisole was used to prepare 5-methoxy-1,8-dimethyltetralin. It was also used as the solubilizate molecule to study the site of incorporation of solubilizates in sodium dodecyl sulfate (SDS) micellar systems.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302,H315,H361d

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

138.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

59 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Ethoxybenzene 99%

Sigma-Aldrich

241989

Ethoxybenzene

4-Bromo-3-methylanisole 98%

Sigma-Aldrich

385409

4-Bromo-3-methylanisole

2,5-Dimethylanisole 99%

Sigma-Aldrich

137480

2,5-Dimethylanisole

4-Bromo-2-methylanisole 98%

Sigma-Aldrich

523054

4-Bromo-2-methylanisole

Anisole for synthesis

Sigma-Aldrich

8.01452

Anisole

2,6-Dimethylanisole 98%

Sigma-Aldrich

D146404

2,6-Dimethylanisole

Brant L Kedrowski et al.
The Journal of organic chemistry, 73(13), 5177-5179 (2008-05-30)
A simple synthesis of the natural product cacalol has been developed that proceeds in seven steps and 21-25% overall yield. Ortho-lithiation of 4-methylanisole and alkylation with 5-iodo-1-pentene, followed by intramolecular Friedel-Crafts alkylation, gave 5-methoxy-1,8-dimethyltetralin. This compound was then formylated in
Suratkar et al.
Journal of colloid and interface science, 225(1), 32-38 (2000-04-18)
The site of incorporation of solubilizates in sodium dodecyl sulfate (SDS) micellar systems has been investigated by proton NMR spectroscopy. The solubilizate molecules chosen for the present study are phenol, 4-methylphenol, 4-allyl-2-methoxyphenol, anisole, 4-methylanisole, 4-propenylanisole, 1,8-cineole, and limonene. These molecules
Occurrence of aromatic methyl migration (NIH-shift) during oxidation of p-methylanisole by hemin-thiolester complex as a cytochrome P-450 model.
H Sakurai et al.
Biochemical and biophysical research communications, 108(4), 1649-1654 (1982-10-29)
B Brunsborg et al.
Toxicology letters, 73(3), 209-212 (1994-09-01)
4-Methoxytoluene was given by gavage to 4 groups of 20 rats at dosage levels of 0, 40, 120 or 240 mg kg-1 body weight/day for 4 weeks. There was a statistically significant decrease in serum creatinine and urea in the
Jiangou Huang et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 67(3-4), 824-829 (2006-11-01)
One-color (1C), two-color (2C) resonant two-photon ionization (R2PI), and mass analyzed threshold ionization (MATI) methods have been applied to study the S(1)<--S(0) transition and threshold ionization of p-methylanisole. The excitation energy of the S(1)<--S(0) transition is determined to be 35,401+/-2
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej