Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

159182

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H15NO2S
Numer CAS:
4506-71-2
Masa cząsteczkowa:
225.31
Numer WE:
224-823-1
Numer MDL:
MFCD00005862
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849798
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

114-116 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)c1c(N)sc2CCCCc12

InChI

1S/C11H15NO2S/c1-2-14-11(13)9-7-5-3-4-6-8(7)15-10(9)12/h2-6,12H2,1H3

Klucz InChI

CDYVTVLXEWMCHU-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... ADORA1(134)

Zastosowanie

Ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate was used in the preparation of:
  • thienopyrimidine derivatives
  • azo dyes
  • N-(3-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl)-2-aryl hydrazono-3-oxobutanamide derivatives
  • tetrahydrobenzo[b]thiophene dyes
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis, azo-hydrazone tautomerism and antitumor screening of N-(3-ethoxycarbonyl-4, 5, 6, 7-tetrahydro-benzo [b] thien-2-yl)-2-arylhydrazono-3-oxobutanamide derivatives.
Farghaly TA and Abdallah ZA.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 17, 295-305 (2008)
Synthesis of azobenzo [b] thiophene derivatives and their dyeing performance on polyester fibre
Maradiya HR.
Turkish Journal of Chemistry, 25(4), 441-450 (2001)
M M el-Kerdawy et al.
Bollettino chimico farmaceutico, 135(5), 301-305 (1996-05-01)
Interaction of ethyl 2-amino-4,5,6, 7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 1 with 2-thiophene carbonyl chloride 2 afforded ethyl 2-(2-thenoylamino)-4, 5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 3 which upon cyclization yielded 2-(2-thienyl)-5,6,7, 8-tetrahydrobenzo[b]-thieno[2,3-d]-4H-3, 1-oxazin-4-one 4 and 2(2-thienyl)-3-amino-5, 6,7,8-tetrahydrobenzo-[b]thieno[2,3-d]-3,4-dihydropyrimidin-4-one 6. Some of the prepared compounds were screened for their antiinflammatory activity, compound
Synthesis of azo benzo [b] thiophene derivatives and their application as disperse dyes.
Sabnis RW and Rangnekar DW.
Dyes and Pigments, 10(4), 295-302 (1989)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej