Przejdź do zawartości
Merck

157554

Sigma-Aldrich

1-Bromo-2,4-dimethoxybenzene

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H3(OCH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
217.06
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.572 (lit.)

tw

153-155 °C/18 mmHg (lit.)

mp

25-26 °C (lit.)

gęstość

1.507 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc(Br)c(OC)c1

InChI

1S/C8H9BrO2/c1-10-6-3-4-7(9)8(5-6)11-2/h3-5H,1-2H3

Klucz InChI

NIUZVSQOXJIHBL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

1-Bromo-2,4-dimethoxybenzene was used in the synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]furans. It was also used in the synthesis of dendrimer Si[CH2CH2Si(Me)2-2,4-(MeO)2-C6H3]4.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dawei Yue et al.
The Journal of organic chemistry, 70(25), 10292-10296 (2005-12-06)
[reaction: see text] 2,3-Disubstituted benzo[b]furans are readily prepared under very mild reaction conditions by the palladium/copper-catalyzed cross-coupling of various o-iodoanisoles and terminal alkynes, followed by electrophilic cyclization with I2, PhSeCl, or p-O2NC6H4SCl. Aryl- and vinylic-substituted alkynes undergo electrophilic cyclization in
Selective lithiation and crystal structures of G1-carbosilane dendrimers with dimethoxybenzene functionalities.
Harder S, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 689(7), 1095-1101 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej