Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

152153

2-Formylphenoxyacetic acid

Name: 2-Formylphenoxyacetic acid
Brand: ALDRICH

97%

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:

HCOC₆H₄OCH₂CO₂H

Numer CAS:

6280-80-4

Masa cząsteczkowa:

180.16

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24849206

UNSPSC Code:

12352100

EC Number:

228-480-9

MDL number:

MFCD00003315

Assay:

97%

Form:

solid

Ten produkt nie jest już w sprzedaży. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznejdla wsparcia

Właściwości

assay

97%

form

solid

mp

129.5-132 °C (lit.)

functional group

aldehyde, carboxylic acid

SMILES string

OC(=O)COc1ccccc1C=O

InChI

1S/C9H8O4/c10-5-7-3-1-2-4-8(7)13-6-9(11)12/h1-5H,6H2,(H,11,12)

InChI key

ANWMNLAAFDCKMT-UHFFFAOYSA-N

Opis

Application

2-Formylphenoxyacetic acid was used to synthesize azomethine derivatives[1]. It was also used in the preparation of ligands L(1)H(2) and L(2)H(2)[2].

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

FT-IR Condensed Phase

FT-NMR Spectra

Spectra for FT-IR Raman

Wyświetl wszystkie powiązane treści

Design, synthesis and DNA binding activities of late first row transition metal(II) complexes of bi- functional tri - and tetratopic imines.

Priya P Netalkar et al.

Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 97, 762-770 (2012-08-21)

A series of novel Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) complexes of tri and tetratopic hydrazones have been prepared. Ligands L(1)H(2) and L(2)H(2) were synthesized by the condensation of 2-formylphenoxyacetic acid with 2-hydrazinobenzothiazole and 2-hydroxy-3-hydrazinebenzopyrazine, respectively. The prepared complexes were characterized

Synthesis, characterization and antibacterial activity of azomethine derivatives derived from 2-formylphenoxyacetic acid.

Amjid Iqbal et al.

Molecules (Basel, Switzerland), 12(2), 245-254 (2007-09-12)

A series of eight new azomethine derivatives were synthesized by reacting 2-formylphenoxyacetic acid with aromatic amines. The chemical structures of these compounds were confirmed by means of 1H-NMR, 13C-NMR, MS and elemental analysis. The compounds were assayed by the disc

Numer pozycji handlu globalnego

SKU	NUMER GTIN
152153-25G	04061838740236

Questions

Reviews

No rating value