Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

143650

Sigma-Aldrich

5H-Dibenz[b,f]azepine

97%

Synonim(y):

Iminostilbene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H11N
Numer CAS:
256-96-2
Masa cząsteczkowa:
193.24
Beilstein:
1343358
Numer WE:
205-970-0
Numer MDL:
MFCD00005071
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848600
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

196-199 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethyl acetate: soluble 25 mg/mL, clear, yellow to orange

ciąg SMILES

N1c2ccccc2C=Cc3ccccc13

InChI

1S/C14H11N/c1-3-7-13-11(5-1)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15-13/h1-10,15H

Klucz InChI

LCGTWRLJTMHIQZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

5H-Dibenz[b,f]azepine, a tricyclic amine with a seven-membered ring, is commonly known as iminostilbene. It is used as an intermediate or a starting material in the synthesis of many anticonvulsant drugs.

Zastosowanie

5H-Dibenz[b,f]azepine can be used:
  • As a starting material to prepare pharmacologically important dibenzoazepine-pyridazine derivatives.
  • To synthesize 3-chloro-1-(5H-dibenz[b,f]azepine-5yl)propan-1-one, a key intermediate used to prepare aminophenol derivatives.
  • In the synthesis of dibenzazepine derivatives.
  • As a starting material to synthesize olefinic multidentate ligand, which is used to prepare Rh(I) complexes.

Działania biochem./fizjol.

2-(Bromomethyl)naphthalene is a fluorescent alkyl bromide. It causes the esterification of free carboxyl groups formed at the surface of polyethylene terephthalate by enzyme hydrolysis. It acts as organic electrophile in the P4S10/acyloin reaction.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P301 + P312 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and Calorimetry of Some Derivatives of Dibenzazepine
Analytical Calorimetry (1970)
Synthesis and antioxidant properties of some novel 5H-dibenz [b, f] azepine derivatives in different in vitro model systems
Kumar HV and Naik N
European Journal of Medicinal Chemistry, 45(1), 2-10 (2010)
Rh (I) Complex with a Tridentate Pyridine-Amino--Olefin Actor Ligand-Metal-Ligand Cooperative Activation of CO2 and Phenylisocyanate under C-C and Rh-E (E=O, N) Bond Formation
Heuermann I, et al.
Organometallics, 38(8), 1787-1799 (2019)
Synthesis of N-substituted dibenzoazepine--pyridazine derivatives as potential neurologically active drugs
Erdougan M and Dacstan A
Synthetic Communications, 50(24), 1-9 (2020)
Synthesis and Calorimetry of Some Derivatives of Dibenzazepine.
Gipstein E, et al.
Analytical Calorimetry, 127-134 (1970)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej