Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
138096
Ethyl 5-chloro-2-indolecarboxylate
97%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
10 G
770,00 zł
770,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
10 G
770,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H10ClNO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
223.66
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
770,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
166-168 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
ester
ciąg SMILES
CCOC(=O)c1cc2cc(Cl)ccc2[nH]1
InChI
1S/C11H10ClNO2/c1-2-15-11(14)10-6-7-5-8(12)3-4-9(7)13-10/h3-6,13H,2H2,1H3
Klucz InChI
LWKIFKYHCJAIAB-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
5-chloro-2-indolekarboksylan etylu został wykorzystany w syntezie środków przeciwalergicznych[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Y Honma et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(2), 125-128 (1984-02-01)
A series of N-tetrazolylpyridinecarboxamides was prepared and evaluated for antiallergic activity by the passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay. From the structure-activity relationships (SAR) of this class of compounds, it was revealed that the N-tetrazolylcarbamoyl group as an acidic functionality is
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
