Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

132543

Sigma-Aldrich

4-Bromobutyl phenyl ether

97%

Synonim(y):

(4-Bromobutoxy)benzene, 4-Phenoxybutyl bromide, Phenoxybutyl bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5OCH2CH2CH2CH2Br
Numer CAS:
1200-03-9
Masa cząsteczkowa:
229.11
Numer WE:
214-849-1
Numer MDL:
MFCD00000262
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848058
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

tw

153-156 °C/18 mmHg (lit.)

mp

41-43 °C (lit.)

ciąg SMILES

BrCCCCOc1ccccc1

InChI

1S/C10H13BrO/c11-8-4-5-9-12-10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7H,4-5,8-9H2

Klucz InChI

QBLISOIWPZSVIK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBP4748V
14322CH
13211AH
04229HE
07022KD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jun Terao et al.
Chemistry, an Asian journal, 3(8-9), 1472-1478 (2008-07-10)
Regioselective double alkylation of styrenes with alkyl Grignard reagents and alkyl bromides having a heteroatom functional group at the beta-position has been achieved by the use of a titanocene catalyst in THF. When ether was used instead of THF as
Johan R Johansson et al.
The Journal of organic chemistry, 76(7), 2355-2359 (2011-03-11)
An experimentally simple sequential one-pot RuAAC reaction, affording 1,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles in good to excellent yields starting from an alkyl halide, sodium azide, and an alkyne, is reported. The organic azide is formed in situ by treating the primary alkyl halide
Electrochemical reduction of 1, 4-dihalobutanes at carbon cathodes in dimethylformamide.
Pritts WA and Peters DG.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 380(1), 147-160 (1995)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej