Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H2Cl2N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
148.98
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39162101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
solid
mp
55-58 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
ciąg SMILES
Clc1cncc(Cl)n1
InChI
1S/C4H2Cl2N2/c5-3-1-7-2-4(6)8-3/h1-2H
Klucz InChI
LSEAAPGIZCDEEH-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Ling-Wei Kong et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(18), 5625-5633 (2012-03-17)
Cyclooligomerization of 2,6-dichloropyrazine 4 and benzyl 2,3-dihydroxybenzoate 5 under microwave irradiation resulted in a racemic pair of ester functionalized ortho-linked oxacalix[2]benzene[2]pyrazine 6, which was further transformed to the corresponding racemic carboxylic acid functionalized ortho-linked oxacalix[2]benzene[2]pyrazine 3. Both enantiomers of 3
Benjamin J Coe et al.
The Journal of organic chemistry, 75(24), 8550-8563 (2010-11-18)
Six new dicationic 2D nonlinear optical (NLO) chromophores with pyrazinyl-pyridinium electron acceptors have been synthesized by nucleophilic substitutions of 2,6-dichloropyrazine with pyridyl derivatives. These compounds have been characterized as their PF(6)(-) salts by using various techniques including electronic absorption spectroscopy
Synthesis of oxacalixarenes incorporating nitrogen heterocycles: evidence for thermodynamic control.
Jeffrey L Katz et al.
Organic letters, 8(13), 2755-2758 (2006-06-16)
[structure: see text] Oxacalix[2]arene[2]hetarenes are formed in a single step by cyclooligomerization of meta-diphenols with meta-dichlorinated azaheterocycles. The high selectivity for cyclic tetramer formation results from thermodynamic product control. Macrocycles as large as oxacalix[5]arene[5]hetarenes have been isolated under nonequilibrating conditions.
Laixing Hu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(21), 6732-6741 (2013-09-10)
Dicationic 2,6-diphenylpyrazines, aza-analogues and prodrugs were synthesized; evaluated for DNA affinity, activity against Trypanosoma brucei rhodesiense (T. b. r.) and Plasmodium falciparum (P. f.) in vitro, efficacy in T. b. r. STIB900 acute and T. b. brucei GVR35 CNS mouse
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
