Przejdź do zawartości
Merck

13030

Sigma-Aldrich

2-(Benzoyloxymethyl)benzoic acid

≥98.0% (T)

Synonim(y):

2-(Hydroxymethyl)benzoic acid benzoate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H12O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
256.25
Beilstein:
2131052
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥98.0% (T)

mp

126-129 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

carboxylic acid
ester
phenyl

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccccc1COC(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C15H12O4/c16-14(17)13-9-5-4-8-12(13)10-19-15(18)11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2,(H,16,17)

Klucz InChI

QDENBWUYSUBCID-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Kwas 2-(benzooksymetylo)benzoesowy może być użyty do syntezy:
  • 2-(benzoyloxymetylo)chlorku benzoilu (BMBC) w reakcji z chlorkiem oksalilu. Półprodukt BMBC jest wykorzystywany do przygotowania 2-(benzooksymetylo)benzoilofosfonianu dimetylu przez traktowanie fosforynem trimetylu.
  • Ester 4-nitrofenylowy kwasu 2-benzoilooksymetylobenzoesowego w reakcji z 4-nitrofenolem z utworzeniem chlorku 2-benzoilooksymetylobenzoesowego.
  • 2-[2-(benzoiloksymetylo)benzamido]acetamid w reakcji z glicynamidem, a następnie dodanie PCl3.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cyclisation reactions of 2-substituted benzoylphosphonates with trialkyl phosphites via nucleophilic attack on a carbonyl-containing ortho substituent
Cheong Y-K, et al.
Tetrahedron, 64(10), 2329-2338 (2008)
2-Acyloxymethylbenzoic acids. Novel amine protective functions providing amides with the lability of esters
Cain BF
The Journal of Organic Chemistry, 41(11), 2029-2031 (1976)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej