Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

119474

Sigma-Aldrich

N-Hydroxyurethane

Synonim(y):

N-Carbethoxyhydroxylamine, Ethyl N-hydroxycarbamate, Hydroxycarbamic acid ethyl ester, NSC 71045, NSC 83629

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HONHCOOCH2CH3
Numer CAS:
589-41-3
Masa cząsteczkowa:
105.09
Beilstein:
1747529
Numer WE:
209-648-0
Numer MDL:
MFCD00002108
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847397
NACRES:
NA.22

współczynnik refrakcji

n20/D 1.445 (lit.)

bp

113-116 °C/3 mmHg (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCOC(=O)NO

InChI

1S/C3H7NO3/c1-2-7-3(5)4-6/h6H,2H2,1H3,(H,4,5)

Klucz InChI

VGEWEGHHYWGXGG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

N-hydroksyuretan został użyty do syntezy N-metylo-O-benzylohydroksyloaminy i N-izopropylo-O-metylohydroksyloaminy[1].
Reagent zaangażowany w:
  • Synteza cząsteczek wykorzystywanych w międzycząsteczkowych reakcjach aminohydroksylacji Sharplessa
  • Międzycząsteczkowe orto-C-H amidowanie anilidów
  • Katalizowana alkaloidem Cinchona asymetryczna cykloaddycja
  • Arylowanie allilowe

Działania biochem./fizjol.

N-hydroksyuretan powoduje fragmentację chromosomów w stężeniach milimolarnych i toksyczność komórkową w hodowanych normalnych ludzkich leukocytach[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBP8836V
1329737
1233056
01303JP
05816CE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T Nomura et al.
Cancer research, 43(11), 5156-5162 (1983-11-01)
To learn the effects of tumor inhibitors on chemically induced malformations, caffeine, antipain, and 13-trans-retinoic acid were given to pregnant ICR/Jcl mice after a single dose of urethan, N-hydroxyurethan, N-methyl-N-nitrosourea, N-ethyl-N-nitrosourea, or 4-nitroquinoline 1-oxide, which induces about 50% of the
Comparative carcinogenicities and mutagenicities of vinyl carbamate, ethyl carbamate, and ethyl N-hydroxycarbamate.
G A Dahl et al.
Cancer research, 40(4), 1194-1203 (1980-04-01)
K Sugihara et al.
Journal of pharmacobio-dynamics, 6(9), 677-683 (1983-09-01)
The present study provides the evidence that liver aldehyde oxidase in the presence of its electron donors can catalyze the reduction of N-hydroxyurethane to urethane under anaerobic conditions. Guinea pig liver 9000 X g supernatant and cytosol, but not liver
Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. 28. N-Alkoxy-N-alkylamino, N-alkoxyamino, and N-alkoxyanilino radicals.
Kaba RA and Ingold KU
Journal of the American Chemical Society, 98(23), 7375-7380 (1976)
P M Weiss et al.
Biochemistry, 23(19), 4346-4350 (1984-09-11)
The true substrate for the pyruvate kinase catalyzed phosphorylation of hydroxylamine at high pH which is activated by bicarbonate is shown to be N-hydroxycarbamate, since a lag is seen when the reaction is started by the addition of bicarbonate or
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej