Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

118559

Sigma-Aldrich

1,5-Hexadien-3-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
H2C=CHCH2CH(OH)CH=CH2
Numer CAS:
924-41-4
Masa cząsteczkowa:
98.14
Numer WE:
213-102-7
Numer MDL:
MFCD00008662
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847376
NACRES:
NA.22

współczynnik refrakcji

n20/D 1.448 (lit.)

gęstość

0.878 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

allyl
hydroxyl

ciąg SMILES

OC(CC=C)C=C

InChI

1S/C6H10O/c1-3-5-6(7)4-2/h3-4,6-7H,1-2,5H2

Klucz InChI

SZYLTIUVWARXOO-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

1,5-heksadien-3-ol jest odczynnikiem wyjściowym do enancjoselektywnej syntezy (+)-rogioloksepanu A[1]. Ulega on kinetycznej rezolucji Sharplessa i metatezie z zamknięciem pierścienia, dając dziewięcioczłonowy oksocen[2].

Zastosowanie

1,5-heksadien-3-ol został użyty w syntezie (+)-obtusenyny[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P243

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

84.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

29 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCH9405
MKCH9287
MKCH9286
MKCC9991
MKCC9675

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Michael T Crimmins et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(25), 7592-7595 (2003-06-19)
A total synthesis of the laurencia metabolite (+)-obtusenyne has been completed. The key steps include a Sharpless kinetic resolution and an asymmetric glycolate alkylation to establish the stereogenic centers adjacent to the ether linkage and a ring-closing metathesis reaction to
Induction of rejection of successful allografts of rat islets by donor peritoneal exudate cells.
P E Lacy et al.
Transplantation, 28(5), 415-420 (1979-11-01)
Yan-Lun Ju et al.
Plant physiology and biochemistry : PPB, 130, 501-510 (2018-08-11)
Grapes are one of the most important fruits because of their economic and nutritional benefits, and grapevines are widely cultivated in arid and semi-arid areas. Therefore, it is critical to study the mechanism by which grapevines respond to water stress.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej