Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
Cl2C6H3COCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
209.46
Beilstein:
607485
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39050528
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
solid
bp
242 °C (lit.)
mp
30-33 °C (lit.)
ciąg SMILES
ClC(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1
InChI
1S/C7H3Cl3O/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3H
Klucz InChI
VTXNOVCTHUBABW-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
3,4-Dichlorobenzoyl chloride was used in the synthesis of 3,4-dichlorophenylacetic acid by Arndt-Eistert method. It is prepared by refluxing 3,4-dichlorobenzoic acid with thionyl chloride.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
287.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
142 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Inhibitors of the Hill reaction.
N E Good
Plant physiology, 36(6), 788-803 (1961-11-01)
Hydroxyindole-O-methyltransferase. 3. Influ- ence of the phenyl moiety on the inhibitory activities of some N-acyltryptamines.
B T Ho et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 58(5), 563-566 (1969-05-01)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej