Przejdź do zawartości
Merck

10926

Sigma-Aldrich

9-Fluorenylmethyl N-hydroxycarbamate

≥99.0%

Synonim(y):

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)hydroxylamine, N-Fmoc-hydroxylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H13NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
255.27
Beilstein:
7712144
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

≥99.0%

mp

164.5 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

ONC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H13NO3/c17-15(16-18)19-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14,18H,9H2,(H,16,17)

Klucz InChI

HHNJBGORPSTJDX-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

9-Fluorenylmethyl N-hydroxycarbamate (Fmoc-NHOH) can be used as a reactant to prepare:
  • N-Fmoc-aminooxy-2-chlorotrityl polystyrene, a solid-phase resin used to produce hydroxamic acids and peptidyl hydroxamic acids.
  • 9-Fluorenylmethyl nosyloxycarbamate (Fmoc-NHONs) by reacting with nosyl chloride.

Inne uwagi

Building block for the solid-phase synthesis of (peptide) hydroxamic acids on chlorotrityl resin
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N-Fmoc-aminooxy-2-chlorotrityl polystyrene resin: A facile solid-phase methodology for the synthesis of hydroxamic acids
Mellor SL, et al.
Tetrahedron Letters, 38(18), 3311-3314 (1997)
S.L. Mellor et al.
Tetrahedron Letters, 38, 3311-3311 (1997)
Synthesis of N-protected cyano aziridines
Fioravanti S, et al.
Synlett, 2004(06), 1083-1085 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej