Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

107336

Sigma-Aldrich

2-Nitrobenzyl chloride

99%

Synonim(y):

α-Chloro-2-nitrotoluene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
O2NC6H4CH2Cl
Numer CAS:
612-23-7
Masa cząsteczkowa:
171.58
Beilstein:
388396
Numer WE:
210-300-5
Numer MDL:
MFCD00007185
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24846764
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

solid

bp

127-133 °C/10 mmHg (lit.)

mp

46-48 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: soluble 98%

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccccc1CCl

InChI

1S/C7H6ClNO2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9(10)11/h1-4H,5H2

Klucz InChI

BXCBUWKTXLWPSB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Chlorek 2-nitrobenzylu wykorzystano w syntezie S-(2-nitrobenzylo)cysteiny, którą wprowadzono do ludzkiej erytropoetyny[1]. Chlorek 2-nitrobenzylu został użyty do przygotowania 4,4′-dinitrostillbenu[2].

Działania biochem./fizjol.

Chlorek 2-nitrobenzylu reaguje z N-metylodietanoloaminą, a dalsza reakcja powstałego czwartorzędowego diolu z chlorkiem tionylu w temperaturze pokojowej daje czwartorzędowe sole musztardy nitrobenzylowej[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

233.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

112 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBH0283
STBF0285V
S62926V
1369136
1137464

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Nitrobenzoyl chloride 98%

Sigma-Aldrich

112208

4-Nitrobenzoyl chloride

2-Nitrobenzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

N10802

2-Nitrobenzaldehyde

W A Denny et al.
International journal of radiation oncology, biology, physics, 29(2), 317-321 (1994-05-15)
To explore the utility of a new class of compounds, nitrobenzyl mustard quaternary salts, as hypoxia-selective prodrugs of diffusible cytotoxins. The parent compound N,N-bis(2-chloroethyl)-N-methyl-N-(2-nitrobenzyl)ammonium chloride (SN 25246) was prepared by reaction of 2-nitrobenzyl chloride with N-methyldiethanolamine, and reaction of the
Taek Jin Kang et al.
FEBS letters, 517(1-3), 211-214 (2002-06-14)
Using Escherichia coli cell-free protein synthesis system and aminoacylated amber suppressor tRNA, we successfully inserted an unnatural amino acid S-(2-nitrobenzyl)cysteine into human erythropoietin. Three different types of translation stop suppression were observed and each of the three types was easily
Influence of steric effects on the excited triplet-state lifetime of 2, 2'-dinitrostilbene and 2, 2', 4, 4', 6, 6'-hexanitrostilbene in acetonitrile solution.
Smit KJ.
The Journal of Physical Chemistry, 96(16), 6555-6558 (1992)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej