Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

107239

Sigma-Aldrich

3-Methylpyridazine

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H6N2
Numer CAS:
1632-76-4
Masa cząsteczkowa:
94.11
Numer WE:
216-640-0
Numer MDL:
MFCD00006469
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24846757
NACRES:
NA.22

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.514 (lit.)

tw

214 °C (lit.)

gęstość

1.031 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cccnn1

InChI

1S/C5H6N2/c1-5-3-2-4-6-7-5/h2-4H,1H3

Klucz InChI

MXDRPNGTQDRKQM-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-Methylpyridazine(3-Mepydz) reacts with halogenotrimethylplatinum (IV), [PtXMe3)4], to form complexes of type fac-[PtXMe3(3-Mepydz)2] (X = Cl, Br or I). It undergoes self-association in aqueous solution at acidic, neutral and basic pH . It is a diazaaromatic compound and reacts with bis (1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato) copper (II) complexes.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

190.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

88 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A dynamic NMR study of 1, 2-metallotropic shifts in trimethylplatinum (IV) halide complexes fo 3-methylpyridazine.
Abel EW, et al.
Polyhedron, 13(20), 2907-2913 (1994)
H H Borchert et al.
Die Pharmazie, 44(9), 625-630 (1989-09-01)
Pyridazin (1) and 3-methylpyridazine (6) undergo oxidative biotransformation in an unexpected high degree. Beside the unchanged compounds, after administration of 1 two isomeric monohydroxylated products (2, 3), 4,5-dihydrodihydroxypyridazine (4) and 4,5-dihydroxypyridazine (5) and after administration of 6 one ringhydroxylated 6-derivative
Preparation and characterisation of bis (1, 1, 1, 5, 5, 5-hexafluoropentane-2, 4-dionato) copper (II) complexes with diazaaromatic compounds. Part 1. Crystal structures and characterisation of several adducts with diazines.
Kogane T, et al.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1, 13-18 (1994)
Fernando Peral et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(6), 1223-1237 (2003-03-28)
The self-association of pyridazine and pyrazine was studied in aqueous solution at acidic, neutral and basic pH values, by ultraviolet spectroscopy. The spectra of pyridazine in the mid-ultraviolet region did not show any variation in molar absorptivity upon concentration of
Jonita Stankevičiūtė et al.
Scientific reports, 6, 39129-39129 (2016-12-17)
Pyridinols and pyridinamines are important intermediates with many applications in chemical industry. The pyridine derivatives are in great demand as synthons for pharmaceutical products. Moreover, pyridines are used either as biologically active substances or as building blocks for polymers with

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej