Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

460621

Sigma-Aldrich

4-Methoxypyridine

97%

Synonim(y):

γ-Methoxypyridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 ML
510,00 zł
25 ML
670,00 zł

510,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 ML
510,00 zł
25 ML
670,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H7NO
Numer CAS:
620-08-6
Masa cząsteczkowa:
109.13
Numer WE:
210-624-7
Numer MDL:
MFCD00674049
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24869720
NACRES:
NA.22

510,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.516 (lit.)

bp

108-111 °C/65 mmHg (lit.)

gęstość

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccncc1

InChI

1S/C6H7NO/c1-8-6-2-4-7-5-3-6/h2-5H,1H3

Klucz InChI

XQABVLBGNWBWIV-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-Methoxypyridine has been prepared from 4-methoxypyridine-N-oxide, via catalytic hydrogenation.[1] Ortho lithiation of 4-methoxypyridine using mesityllithium as the metalating base has been studied.[2]

Zastosowanie

4-Methoxypyridine was used as a starting reagent for the stereocontrolled synthesis of (±)-pumiliotoxin C[3] and (±)-lasubine II.[4] It was also used in an efficient construction of dihyropyridin-4-ones, which serves as potential ligands for neuronal nicotinic acetycholine receptors.[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

165.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

74 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000182596
0000174751
0000182596
0000174751
BGBB5532V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

2-(Methylthio)pyridine ≥95.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

07655

2-(Methylthio)pyridine

Tetrahedron, 60, 4861-4861 (2004)
Toxic seizures in children: case scenarios and treatment strategies.
Michael Shannon et al.
Pediatric emergency care, 19(3), 206-210 (2003-06-19)
N-acyldihydropyridones as synthetic intermediates. A short synthesis of (?)-pumiliotoxin C.
Comins DL and Dehghani A.
Tetrahedron Letters, 32(41), 5697-5700 (1991)
Woldman YaYu et al.
FEBS letters, 212(1), 53-57 (1987-02-09)
Longitudinal relaxation (T1) measurements for all lines (alpha-CH, beta-CH, O-CH3) in the 4-methoxypyridine 1H-NMR spectrum were used to study the interaction of 4-methoxypyridine with purified microsomal cytochrome P-450 from livers of phenobarbital-treated rats. The paramagnetic contribution to the observed T1(-1)
Addition of Grignard reagents to 1-acyl-4-methoxypyridinum salts. An approach to the synthesis of quinolizidinones.
Connns DL and Brown JD.
Tetrahedron Letters, 27(38), 4549-4552 (1986)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej