647925
Trichostatin A
from Streptomyces sp., ≥98% (HPLC), lyophilized solid, HDAC inhibitor, Calbiochem®
Synonym(e):
Trichostatin A, Streptomyces sp., CAS-Nr. 58880-19-6, Calbiochem
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C17H22N2O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
302.37
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Empfohlene Produkte
product name
Trichostatin A, Streptomyces sp., CAS-Nr. 58880-19-6, Calbiochem, A potent and reversible, cell-permeable inhibitor of histone deacetylase.
Qualitätsniveau
Assay
≥98% (HPLC)
Form
lyophilized solid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
Farbe
off-white
Löslichkeit
ethanol: 1 mg/mL
DMSO: 20 mg/mL
methanol: soluble
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
−20°C
InChI
1S/C17H22N2O3/c1-12(5-10-16(20)18-22)11-13(2)17(21)14-6-8-15(9-7-14)19(3)4/h5-11,13,22H,1-4H3,(H,18,20)/b10-5+,12-11+
InChIKey
RTKIYFITIVXBLE-WKWSCTOISA-N
Allgemeine Beschreibung
Ein potenter und reversibler Inhibitor der Histon-Deacetylase. Blockiert die Zellzyklusprogression in der Phase G1 in HeLa-Zellen und führt zu einem 12-fachen Anstieg der intrazellulären Spiegel von Gelsolin. Veranlasst die Umkehrung onkogener ras-veränderter NIH 3T3-Zellen in eine normale Morphologie. Hemmt die IL-2-Genexpression (IC50 = 73 nM) in Jurkat-Zellen und zeigt immunsuppressive Wirkung in einem Mausmodell. IC50 = 6 nM für HDAC1; 38 nM für HDAC4, und 8,6 nM für HDAC6A.
Ein potenter und reversibler, zellpermeabler Inhibitor der Histon-Deacetylase. Blockiert die Zellzyklusprogression in der Phase G1 in HeLa-Zellen und führt zu einem 12-fachen Anstieg der intrazellulären Spiegel von Gelsolin. Induziert die Umwandlung von onkogenen ras-transformierten NIH/3T3-Zellen in eine normale Morphologie. Hemmt die IL-2-Genexpression (IC50 = 73 nM) in Jurkat-Zellen und zeigt immunsuppressive Wirkung in einem Mausmodell. Herunterregulieren von p57kip2 in Hep 3B-Zellen. IC50 = 6 nM für HDAC1; 38 nM für HDAC4, und 8,6 nM für HDAC6A. Eine 10-mM-Lösung (500 µg/165 µl) von Trichostatin A, Streptomyces sp. (Best.-Nr. 647926) in DMSO ist ebenfalls erhältlich.
Biochem./physiol. Wirkung
Primäres Ziel
Histon-Deacetylase
Histon-Deacetylase
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 73 nM hemmt die IL-2-Genexpression in Jurkat-Zellen
Warnhinweis
Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution in DMSO in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Nach der Rekonstitution in Ethanol im Kühlschrank aufbewahren (4 °C). DMSO-Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 6 Monate stabil. Ethanol-Stammlösungen sind bei 4 °C bis zu 3 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Furumai, R., et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA98, 87.
Gray, S.G. und Ekstrom, T.J. 1998. Biochem. Biophys. Res. Commun. 245, 423.
Takahashi, I., et al. 1996. J. Antibiot. 49, 453.
Taunton, J., et al. 1996. Science 272, 408.
Futamura, M., et al. 1995. Oncogene 10, 1119.
Hoshikawa, Y., et al. 1994. Exp. Cell Res. 214, 189.
Gray, S.G. und Ekstrom, T.J. 1998. Biochem. Biophys. Res. Commun. 245, 423.
Takahashi, I., et al. 1996. J. Antibiot. 49, 453.
Taunton, J., et al. 1996. Science 272, 408.
Futamura, M., et al. 1995. Oncogene 10, 1119.
Hoshikawa, Y., et al. 1994. Exp. Cell Res. 214, 189.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Analysenzertifikate (COA)
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