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Merck

A2385

Sigma-Aldrich

5-Azacytidin

≥98% (HPLC), powder, DNA methyltransferase inhibitor

Synonym(e):

5-Azacitidin, 4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-on, Ladakamycin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H12N4O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
244.20
Beilstein:
620461
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

product name

5-Azacytidin, ≥98% (HPLC)

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

226-232 °C (dec.) (lit.)

Wirkungsspektrum von Antibiotika

viruses

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes

Ersteller

Celgene

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

NC1=NC(=O)N(C=N1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C8H12N4O5/c9-7-10-2-12(8(16)11-7)6-5(15)4(14)3(1-13)17-6/h2-6,13-15H,1H2,(H2,9,11,16)/t3-,4-,5-,6-/m1/s1

InChIKey

NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N

Angaben zum Gen

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Allgemeine Beschreibung

5-Azacytidin ist ein chemisches Analogon von Cytidin. Es fungiert als hypomethylierendes Mittel. 5-Azacytidin wird zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS) eingesetzt.
Chemische Struktur: Nukleosid

Anwendung

Anwendungen von 5-Azacytidin:
  • zur Zellinduktion
  • zur Untersuchung seiner Auswirkungen auf fötale mesenchymale Stammzellen vom Rind (bfMSC)
  • zur Untersuchung seiner Auswirkungen auf humane Stromazellen des Knochenmarks (hBMSCs)
  • zur Untersuchung seiner Auswirkungen auf die DNA-Methyltransferase 1 (DNMT1) und die RASAL-1-Expression (Ras-Protein-aktivatorartige Expression)
  • zur Beeinträchtigung der DNA-Methylierung und Histonacetylierung
  • zur Bestimmung seiner Auswirkungen auf die Umwandlung von Kontrollfibroblasten
  • zur optischen Kohärenztomographie (OCT) und Fluorescein-Angiographie (FA)
  • zur Reaktivierung der Sal-artigen Protein-(SALL)3-Expression

Biochem./physiol. Wirkung

5-Azacytidin (Aza-CR) wirkt als ein potenzielles chemotherapeutisches Behandlungsmuster für die akute myeloische Leukämie. Dieses Arzneimittel ist in der Lage, die Synthese von γ-Globin selektiv zu erhöhen. 5-Azacytidin wird daher in der Behandlung von schweren Formen der β-Thalassämie eingesetzt. Aza-CR wirkt als ein potenzielles bakteriostatisches, antitumorales und mutagenes Mittel. Es weist zudem eine diverse biologische Aktivität auf, wie beispielsweise immunsuppressive, radioprotektive und virostatische Wirkungen.
Bewirkt eine DNA-Demethylierung oder Hemi-Demethylierung, wodurch Öffnungen entstehen, mit denen Transkriptionsfaktoren an DNA binden können, um Tumorsuppressorgene zu reaktivieren.
Ein wirksamer Wachstumshemmer und stark zytotoxischer Wirkstoff; hemmt die DNA-Methyltransferase, ein wichtiger Regulationsmechanismus der Genexpression und Genaktivierung und -stilllegung.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die Genregulationsforschung. Weitere Produkte für die Genregulationsforschung finden Sie hier. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie unter sigma.com/discover-bsm.
Diese Verbindung wurde von Celgene entwickelt. Um weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Arzneimittel(kandidaten) anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Epigenetic modifications in hyperhomocysteinemia: potential role in diabetic retinopathy and age-related macular degeneration
Elmasry K, et al.
Testing, 9(16), 12562-12562 (2018)
Epigenetic silencing of SALL3 is an independent predictor of poor survival in head and neck cancer
Misawa K, et al.
Clinical epigenetics, 9(1), 64-64 (2017)
Myogenic differentiation potential of mesenchymal stem cells derived from fetal bovine bone marrow
Okamura LH, et al.
Animal Biotechnology, 29(1), 1-11 (2018)
5-Azacytidine in the Treatment of Intermediate-2 and High-risk Myelodysplastic Syndromes and Acute Myeloid Leukemia. A Five-year Experience with 44 Consecutive Patients.
Diamantopoulos P, et al.
Anticancer Research, 35(9), 5141-5147 (2015)
Enhanced conversion of induced neuronal cells (iN cells) from human fibroblasts: utility in uncovering cellular deficits in mental illness-associated chromosomal abnormalities
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