MABE1095
Anti-DNA-RNA-Hybrid-Antikörper, Klon S9.6
clone S9.6, from mouse
Synonym(e):
DNA-RNA Duplex, DNA/RNA Duplex, DNA:RNA Duplex, DNA-RNA Hybrid, DNA/RNA Hybrid, DNA:RNA Hybrid, RNA-DNA Duplex, RNA/DNA Duplex, RNA:DNA Duplex, RNA-DNA Hybrid, RNA/DNA Hybrid, RNA:DNA Hybrid
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
S9.6, monoclonal
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
all
Methode(n)
ChIP: suitable
affinity binding assay: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
Isotyp
IgG2aκ
Versandbedingung
ambient
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Allgemeine Beschreibung
DNA-RNA-Hybride treten natürlicherweise in eukaryotischen Zellen auf. Ihre Konzentration ist in Bereichen mit hoher Transkriptionsaktivität hoch. Es handelt sich um nichtkanonische Nukleinsäurestrukturen, die regulatorische Funktionen für die Transkription haben. Es wurde beschrieben, dass ihr Vorhandensein einen Lokus für einen Chromosomenbruch prädisponiert. Ein Lokus, der ein DNA-RNA-Hybrid bildet, nimmt eine intermediäre A-B-Konformation mit einem zweiten Ziel für Einzelstrang-Nukleinsäuren-Bindeproteine auf dem komplementären verdrängten DNA-Strang ein. Es hat sich gezeigt, dass sie resistent gegenüber der Aktivität von DNA-Methyltransferasen sind. Die Bildung von DNA-RNA-Hybriden ist mit einer Reihe von neurologischen Erkrankungen assoziiert. Mutationen der DNA-RNA-Helikase Senataxin (SETX) sind an der dominaten juvenilen Form der amyotrophen Lateralsklerose Typ 4 und an einer rezessiven Form der Ataxie mit Okulomotorischer Apraxie Typ 2 beteiligt.
Spezifität
Die Zielstruktur des DNA-RNA-Heteroduplex (R-Schleife) ist nicht sequenz- oder artspezifisch.
Klon S9.6 band das DNA-RNA-Heteropolymer und Poly(I)-Poly(dC) in gleichem Maß, aber 100-fach höhere Konzentrationen an Poly(A)-Poly(dT) waren erforderlich, um ein gleiches Maß an Bindung zu erreichen. Einzelsträngige DNA, doppelsträngige DNA und RNA sowie ribosomale RNA wurden von Klon S9.6 nicht gebunden (Boguslawski, S.J. et al. (1986). J. Immunol Methods. 89(1):123-130).
Immunogen
DNA-RNA-Heteropolymerduplex, hergestellt durch Transkription von Phi-X174-Einzelstrang-DNA mit DNA-abhängiger RNA-Polymerase (Boguslawski, S.J. et al. (1986). J. Immunol Methods. 89(1):123-130).
Anwendung
Anti-DNA-RNA-Hybrid, Klon S9.6, Bestell- Nr. MABE1095, ist ein hochspezifischer monoklonaler Maus-Antikörper gegen DNA-RNA-Hybride. Er wurde mittels Affinitätsbindungsassay, Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP), ChIP-seq, Dot Blot, Immunzytochemie und Immunpräzipitation getestet.
Dot-Blot-Analyse: Mit 0.2 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde in Genomextrakten eines Hefe-Stamms mit RNase-H-Mangel eine erhöhte Konzentration von DNA-RNA-Hybriden gegenüber Extrakten aus Wildtyp-Stämmen nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Lorenzo Costantino, Ph.D., Koshland Lab, University of California in Berkley, USA.).
Affinitätsbindungsassay: Klon S9.6 band das DNA-RNA-Heteropolymer und Poly(I)-Poly(dC) in gleichem Maß, aber 100-fach höhere Konzentrationen an Poly(A)-Poly(dT) waren erforderlich, um ein gleiches Maß an Bindung zu erreichen. Einzelsträngige DNA, doppelsträngige DNA und RNA sowie ribosomale RNA wurden von Klon S9.6 nicht gebunden (Boguslawski, S.J. et al. (1986). J. Immunol Methods. 89(1):123-130).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP): Mit einer repräsentativen Charge wurde eine erhöhte Konzentration von DNA-RNA-Hybriden an vier aktiv transkribierten Genen bei einem shRNA-vermittelten Knockdown von BRCA1 oder BRCA2, aber nicht von PCID2 oder RAD51 in HeLa-Zellen nachgewiesen (Bhatia, V. et al. (2014). Nature. 511(7509):362-365).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation(ChIP): Mit einer repräsentativen Charge wurden R-Schleifen über dem beta-Aktin-Gen in einem HeLa-Chromatin-Präparat nachgewiesen. Eine RNase-H-Behandlung des Chromatin-Präparats verhinderte die Immunpräzipitation der Ziel-Chromatinfragmente in Klon S9.6 (Skourti-Stathaki, K. et al. (2011). Mol. Cell. 42(6):794-805).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation-Sequenzierung (ChIP-seq): Mit einer repräsentativen Charge wurde die genomweite Verbreitung von DNA-RNA-Hybriden in knospenden Hefezellen durch ChIP-seq-Analyse nachgewiesen (El Hage, A. et al. (2014). PLoS Genet. 10(10):e1004716).
Analyse mittels Immunzytochemie: Mit repräsentativen Chargen wurden R-Schleifen im Zellkern mittels Immunlokalisation durch immunhistochemische Fluoreszenzfärbung von Methanol-fixierten humanen embryonalen Stammzellen (hESCs) der Linie H1 und Formaldehyd-fixierten HeLa-Zellen nachgewiesen (Bhatia, V. et al. (2014). Nature. 511(7509):362-365; Ginno, P.A. et al. (2012). Mol. Cell. 45(6):814-825).
Analyse mittels Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge wurde mittels Immunpräzipitation in vitro transkribiertes R-Schleifen-Substrat (DNA-RNA-Hybrid), aber keine doppelsträngige DNA (dsDNA) nachgewiesen (Ginno, P.A. et al. (2012). Mol. Cell. 45(6):814-825).
Affinitätsbindungsassay: Klon S9.6 band das DNA-RNA-Heteropolymer und Poly(I)-Poly(dC) in gleichem Maß, aber 100-fach höhere Konzentrationen an Poly(A)-Poly(dT) waren erforderlich, um ein gleiches Maß an Bindung zu erreichen. Einzelsträngige DNA, doppelsträngige DNA und RNA sowie ribosomale RNA wurden von Klon S9.6 nicht gebunden (Boguslawski, S.J. et al. (1986). J. Immunol Methods. 89(1):123-130).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP): Mit einer repräsentativen Charge wurde eine erhöhte Konzentration von DNA-RNA-Hybriden an vier aktiv transkribierten Genen bei einem shRNA-vermittelten Knockdown von BRCA1 oder BRCA2, aber nicht von PCID2 oder RAD51 in HeLa-Zellen nachgewiesen (Bhatia, V. et al. (2014). Nature. 511(7509):362-365).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation(ChIP): Mit einer repräsentativen Charge wurden R-Schleifen über dem beta-Aktin-Gen in einem HeLa-Chromatin-Präparat nachgewiesen. Eine RNase-H-Behandlung des Chromatin-Präparats verhinderte die Immunpräzipitation der Ziel-Chromatinfragmente in Klon S9.6 (Skourti-Stathaki, K. et al. (2011). Mol. Cell. 42(6):794-805).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation-Sequenzierung (ChIP-seq): Mit einer repräsentativen Charge wurde die genomweite Verbreitung von DNA-RNA-Hybriden in knospenden Hefezellen durch ChIP-seq-Analyse nachgewiesen (El Hage, A. et al. (2014). PLoS Genet. 10(10):e1004716).
Analyse mittels Immunzytochemie: Mit repräsentativen Chargen wurden R-Schleifen im Zellkern mittels Immunlokalisation durch immunhistochemische Fluoreszenzfärbung von Methanol-fixierten humanen embryonalen Stammzellen (hESCs) der Linie H1 und Formaldehyd-fixierten HeLa-Zellen nachgewiesen (Bhatia, V. et al. (2014). Nature. 511(7509):362-365; Ginno, P.A. et al. (2012). Mol. Cell. 45(6):814-825).
Analyse mittels Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge wurde mittels Immunpräzipitation in vitro transkribiertes R-Schleifen-Substrat (DNA-RNA-Hybrid), aber keine doppelsträngige DNA (dsDNA) nachgewiesen (Ginno, P.A. et al. (2012). Mol. Cell. 45(6):814-825).
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Qualität
Mittels Immunzytochemie in HeLa-Zellen beurteilt.
Analyse mittels Immunzytochemie: Mit einer Verdünnung dieses Antikörpers von 1:50 wurden mittels Immunlokalisation DNA-RNA-Hybride im Zellkern und in den Mitochondrien in mit Paraformaldehyd (4 %) fixierten und mit Triton X-100 (0,3 %) permeabilisierten HeLa-Zellen nachgewiesen.
Analyse mittels Immunzytochemie: Mit einer Verdünnung dieses Antikörpers von 1:50 wurden mittels Immunlokalisation DNA-RNA-Hybride im Zellkern und in den Mitochondrien in mit Paraformaldehyd (4 %) fixierten und mit Triton X-100 (0,3 %) permeabilisierten HeLa-Zellen nachgewiesen.
Physikalische Form
Aufgereinigtes Maus-IgG2aκ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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