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Merck

66888-U

Supelco

Empore™ SPEディスク

Anion Exchange, pk of 20, diam. 47 mm

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About This Item

UNSPSCコード:
13111000
NACRES:
NB.21
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製品名

Empore™ SPEディスク, matrix active group Anion Exchange, pk of 20, diam. 47 mm

組成

counter-ion (chloride)

品質水準

包装

pk of 20

テクニック

solid phase extraction (SPE): suitable

直径

47 mm

膜厚

0.5 mm

マトリックス活性基

Anion Exchange

粒径

12 μm
12 μm

ポアサイズ

80 Å pore size

分離法

anion exchange

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詳細

Empore膜SPE技術は、不活性ポリテトラフルオロエチレンフィブリルのネットワーク構造内に堅く組み込まれたSPE粒子から構成されます(SPE粒子:90重量%、ポリテトラフルオロエチレン:10重量%)。SPE-膜の製造プロセスにより、従来の吸着剤/充てん層SPE製品に対して明確な利点を持つ、密度と均一性の高い抽出媒体が得られます。Empore SPE技術では、従来の充てん層より密度が高く均一な抽出層が得られるため、層の重量低減、分析対象物から微細孔への拡散経路短縮、および抽出の効率向上が可能になります。

EmporeのSPEディスク製品ラインは、大量の水性試料の抽出用として最も完備したSPEディスク製品ラインで構成されています。製品ラインの範囲は、実績のあるC18から、炭素や大きな極性を持つ油・グリースディスクなどの独特な相化学物質まで広がっています。これらのディスクは、1 Lという試料体積が一般的な環境分析に最適で、LLEに対する有効な代替になります。

時間および費用の節約
  • SPE層の質量低減 = SPE溶媒および溶出体積の減少
  • SPE溶出液の蒸発時間の最小化
  • SPE溶出液を直接注入できる可能性
  • 高密度かつ均一な抽出培地 = SPEのチャネリングおよび空隙なし
  • 効率的な質量輸送速度による大流量化
  • SPE微粉をなくしてカラムおよび装置寿命を延長

アプリケーション

Polymer-based SAX disk developed for the extraction of acidic compounds (e.g., carboxylic acids) from water samples and soil extractions. Amenable for the following methods:
  • EPA Method 548.1 - Endothall
  • EPA Method - Haloacetic acids and Dalapon

法的情報

Empore is a trademark of CDS Analytical

免責事項

CDS Analytical LLC recently acquired the rights to Empore products from 3M Purification Inc. For an interim phase, you may receive products packaged with either manfacturer′s branding.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

66888-U:


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Martin Whitham et al.
Cell metabolism, 27(1), 237-251 (2018-01-11)
Exercise stimulates the release of molecules into the circulation, supporting the concept that inter-tissue signaling proteins are important mediators of adaptations to exercise. Recognizing that many circulating proteins are packaged in extracellular vesicles (EVs), we employed quantitative proteomic techniques to

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