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Merck

T8200

Sigma-Aldrich

トフィソパム

≥98% (HPLC), solid

別名:

7,8-ジメトキシ-1-(3,4-ジメトキシフェニル)-5-エチル-4-メチル-5H-2,3-ベンゾジアゼピン, EGYT 341, セリール

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¥105,000

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出荷予定日2025年6月01日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H26N2O4
CAS番号:
分子量:
382.45
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

薬剤管理

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

white

溶解性

DMSO: ~14 mg/mL
H2O: insoluble

SMILES記法

CCC1C(C)=NN=C(c2ccc(OC)c(OC)c2)c3cc(OC)c(OC)cc13

InChI

1S/C22H26N2O4/c1-7-15-13(2)23-24-22(14-8-9-18(25-3)19(10-14)26-4)17-12-21(28-6)20(27-5)11-16(15)17/h8-12,15H,7H2,1-6H3

InChI Key

RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Tofisopam has been used for studying its biochemical mechanisms of actions using drug repositioning strategies[1].

生物化学的/生理学的作用

Ligand for the GABAA receptor benzodiazepine modulatory site.
Studies have reported that tofisopam functions by blocking PDE4 (phosphodiesterase 4). Furthermore, the S-enantiomer of tofisopam is considered ten times more active than R-enantiomer[1].

調製ノート

Tofisopam is soluble in DMSO at approximately 14 mg/ml. However, it is insoluble in water.

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T8200-10MG:
T8200-50MG:
T8200-VAR:
T8200-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Mougang Hu et al.
Journal of chromatography. A, 1129(1), 47-53 (2006-07-18)
1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-ethyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepine (tofisopam) contains one chiral center, so two enantiomeric forms exist. The ring system of tofisopam possesses two sterically stable boat structures, leading to two distinct conformers for each enantiomer. A method was developed for the separation of these enantiomers
Tofisopam inhibits the pharmacokinetics of CYP3A4 substrate midazolam.
Mária Tóth et al.
European journal of clinical pharmacology, 64(1), 93-94 (2007-11-09)
Yue Fan et al.
Neuroscience letters, 736, 135262-135262 (2020-07-20)
Spinal cord injury (SCI) is a traumatic condition of the central nervous system (CNS) that can cause paralysis of the limbs. The molecular mechanisms of neural repair following SCI remain unclear and no effective treatment for SCI currently exists, since
Ryuji Kato et al.
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 123(5), 365-368 (2003-05-30)
Paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT) is a reentrant tachycardia, and the autonomic nervous system influences the paroxysms of PSVT. Tofisopam (Grandaxin) is a derivative of benzodiazepines. It is reported that heart rate variability (HRV) reveals the function of the autonomic nervous
E J Horváth et al.
Brain research. Molecular brain research, 22(1-4), 211-218 (1994-03-01)
Homophthalazines (2,3-benzodiazepin-derivates, such as tofisopam, nerisopam, girisopam) constitute a drug family with strong anxiolytic and antipsychotic potencies. By autoradiography, all of these drugs showed a specific distribution pattern of binding sites exclusively in brain areas which relate to the striato-pallido-nigral

質問

レビュー

評価値なし

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