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Merck

SML2921

Sigma-Aldrich

LYN-1604 hydrochloride

≥98% (HPLC)

別名:

1-(4-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-(diisobutylamino)ethanone hydrochloride, 2-[bis(2-Methylpropyl)amino]-1-[4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(2-naphthalenylmethoxy)ethyl]-1-piperazinyl]-ethanone hydrochloride, UA3-02 hydrochloride

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出荷予定日2025年5月26日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C33H43Cl2N3O2 · xHCl
CAS番号:
分子量:
584.62 (free base basis)
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

生物化学的/生理学的作用

LYN-1604 is a potent ULK1 (UNC-51-like kinase 1; Autophagy-related protein 1 homolog) activator (EC50 = 18.94 nM; 1.96-fold activation at 100 nM) that induces ULK complex (ULK1-mATG13-FIP200-ATG101)-dependent death in the triple-negative breast cancer (TNBC) MDA-MB-231 cultures (IC50 = 1.66 μM) involving both autophagy and apoptosis pathway effectors (e.g. ATF3, RAD21, and caspase-3). Intragastric administration is shown to suppress MDA-MB-231 xenograft tumor growth in mice in vivo (EC50 ~50 mg/kg/day on day 14). Mutagenesis and in silico docking studies identify Lys50, Leu53, and Tyr89 as important ULK1 residues that mediate LYN-1604 target site interaction.
Potent ULK1 (UNC-51-like kinase 1; hTAG1) activator with in vitro and in vivo anti-cancer efficacy against triple-negative breast cancer (TNBC) MDA-MB-231.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2921-25MG:
SML2921-VAR:
SML2921-BULK:
SML2921-5MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Liang Ouyang et al.
Autophagy, 13(4), 777-778 (2017-02-07)
ULK1 (unc-51 like autophagy activating kinase 1) is well known to be required to initiate the macroautophagy/autophagy process, and thus activation of ULK1-modulating autophagy/autophagy-associated cell death (ACD) may be a possible therapeutic strategy in triple negative breast cancer (TNBC). Here
Shisi Ma et al.
Experimental eye research, 184, 126-134 (2019-04-25)
Dry eye disease (DED), a multifactorial ocular surface disorder affecting millions of individuals worldwide, is characterized by inflammation and damage to the ocular surface. It is unclear whether corneal autophagy participates in ocular surface inflammation observed in DED. To test
Lan Zhang et al.
Chemical science, 8(4), 2687-2701 (2017-05-30)
UNC-51-like kinase 1 (ULK1) is well-known to initiate autophagy, and the downregulation of ULK1 has been found in most breast cancer tissues. Thus, the activation of ULK1-modulated autophagy could be a promising strategy for breast cancer therapy. In this study
Bo Wang et al.
Molecular cell, 74(4), 742-757 (2019-04-14)
Disturbances in autophagy and stress granule dynamics have been implicated as potential mechanisms underlying inclusion body myopathy (IBM) and related disorders. Yet the roles of core autophagy proteins in IBM and stress granule dynamics remain poorly characterized. Here, we demonstrate

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