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品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
色
white to beige
溶解性
H2O: 10 mg/mL, clear
保管温度
2-8°C
SMILES記法
[S](=O)(=O)(C)c1nc(c(cn1)Cl)C(=O)O
InChI
1S/C6H5ClN2O4S/c1-14(12,13)6-8-2-3(7)4(9-6)5(10)11/h2H,1H3,(H,10,11)
InChI Key
WZUPWJVRWIVWEF-UHFFFAOYSA-N
生物化学的／生理学的作用
PK11007 is a thiol-reactive anticancer agent that stabilizes wild type and mutant p53 through selective alkylation of two surface cysteines without interfering with its DNA binding.
PK11007 is a thiol-reactive anticancer agent that stabilizes wild type and mutant p53 through selective alkylation of two surface cysteines without interfering with its DNA binding. Additionally independently from p53, PK11007 impairs reactive oxygen species (ROS) detoxification in a number of mutant p53 cancer cells. PK11007 exhibits anticancer activity in number of cancer cell lines while shoving low cytotoxicity toward normal cells.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SML1891-VAR:
SML1891-BULK:
SML1891-5MG:
SML1891-25MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
2-Sulfonylpyrimidines: Mild alkylating agents with anticancer activity toward p53-compromised cells.
Matthias R Bauer et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(36), E5271-E5280 (2016-08-24)
The tumor suppressor p53 has the most frequently mutated gene in human cancers. Many of p53's oncogenic mutants are just destabilized and rapidly aggregate, and are targets for stabilization by drugs. We found certain 2-sulfonylpyrimidines, including one named PK11007, to
アクティブなフィルタ
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