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Merck

SML1876

Sigma-Aldrich

PaPE-1

≥98% (HPLC)

別名:

(S)-5-(4-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-indan-1-ol

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5 MG
¥26,000

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出荷予定日2025年5月29日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H18O2
CAS番号:
分子量:
254.32
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
NACRES:
NA.77

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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 25 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O[C@H]1CCC2=C1C=CC(C3=CC(C)=C(O)C(C)=C3)=C2

InChI

1S/C17H18O2/c1-10-7-14(8-11(2)17(10)19)12-3-5-15-13(9-12)4-6-16(15)18/h3,5,7-9,16,18-19H,4,6H2,1-2H3/t16-/m0/s1

InChI Key

UCXWFKNKSWDWCD-INIZCTEOSA-N

生物化学的/生理学的作用

PaPE-1 is a "Pathway Preferential Estrogen" that activates the extranuclear signaling pathway without activating the nuclear signaling pathway. PaPE-1 bound 50,000-fold less well to ERα and Erβ estrogen receptors. PaPE-1 activated extranuclear-initiated ER-regulated genes, but showed essentially no activation of nuclear-initiated estrogen receptor (ER) gene targets such as the progesterone receptor. Unlike estradiol (E2), PaPE-1 did not stimulate proliferation of MCF-7 breast cancer cells. Like estradiol, PaPE-1 strongly activated MAPK and mTOR pathway. Instead, it showed preferential estrogen-like activity in non-reproductive (metabolic and vascular) tissues, reducing body weight gain and fat accumulation in ovariectomized mice and accelerating repair of endothelial damage in the vascualture.
PaPE-1 is a "Pathway Preferential Estrogen" that activates the extranuclear signaling pathway without activating the nuclear signaling pathway.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1876-VAR:
SML1876-5MG:
SML1876-BULK:
SML1876-25MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Zeynep Madak-Erdogan et al.
Science signaling, 9(429), ra53-ra53 (2016-05-26)
There is great medical need for estrogens with favorable pharmacological profiles that support desirable activities for menopausal women, such as metabolic and vascular protection, but that lack stimulatory activities on the breast and uterus. We report the development of structurally
Laura Marroqui et al.
Chemosphere, 265, 129051-129051 (2020-12-01)
Bisphenol-S (BPS) and Bisphenol-F (BPF) are current Bisphenol-A (BPA) substitutes. Here we used pancreatic β-cells from wild type (WT) and estrogen receptor β (ERβ) knockout (BERKO) mice to investigate the effects of BPS and BPF on insulin secretion, and the

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