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Merck

SML1551

Sigma-Aldrich

GV-58

≥97% (HPLC)

別名:

(2R)-2-[[6-[[(5-Methyl-2-thienyl)methyl]amino]-9-propyl-9H-purin-2-yl]amino]-1-butanol

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H26N6OS
CAS番号:
分子量:
374.50
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥97% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

DMSO: 20 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

CCCN1C2=NC(N[C@H](CC)CO)=NC(NCC3=CC=C(C)S3)=C2N=C1

InChI

1S/C18H26N6OS/c1-4-8-24-11-20-15-16(19-9-14-7-6-12(3)26-14)22-18(23-17(15)24)21-13(5-2)10-25/h6-7,11,13,25H,4-5,8-10H2,1-3H3,(H2,19,21,22,23)/t13-/m1/s1

InChI Key

DPTXJOUVBMUSGY-CYBMUJFWSA-N

生物化学的/生理学的作用

GV-58 is a roscovitine analog that retains the ability to prolong the open state of calcium channels, but unlike roscovitine, is inactive against Cdk activity. GV-58 is a selective agonist of N-type and P/Q type calcium channels, which are critical to the triggering of neurotransmitter release at the neuromuscular junction. GV-58 has been studied as a possible therapeutic agent in a mouse model of Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS). The EC50 values for activation of N-, P/Q- and L- type calcium channels are 6.8, 9.9 and >100 μM, respectively.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1551-5MG:
SML1551-1MG:
SML1551-BULK:
SML1551-VAR:


試験成績書(COA)

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Bryan J Black et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 11, 304-304 (2017-10-17)
Motor neurons are the site of action for several neurological disorders and paralytic toxins, with cell bodies located in the ventral horn (VH) of the spinal cord along with interneurons and support cells. Microelectrode arrays (MEAs) have emerged as a
Brett J Hilton et al.
Neuron, 110(1), 51-69 (2021-10-28)
Axons in the adult mammalian central nervous system fail to regenerate after spinal cord injury. Neurons lose their capacity to regenerate during development, but the intracellular processes underlying this loss are unclear. We found that critical components of the presynaptic

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