SML0838

PACMA 31

≥98% (HPLC)

• 別名: N-（2,4-ジメトキシフェニル）-N-（1-オキソ-2-プロピン-1-イル）-2-（2-チエニル）グリシル-グリシンエチルエステル
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₁H₂₂N₂O₆S
• CAS番号: 1401089-31-3
• 分子量: 430.47
• MDL番号: MFCD26793891
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 329825605
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• フォーム: powder
• 色: white to light brown
• 溶解性: DMSO: 10 mg/mL, clear (warmed)
• 保管温度: room temp
• SMILES記法: C#CC(N(C(C1=CC=CS1)C(NCC(OCC)=O)=O)C2=CC=C(OC)C=C2OC)=O
• InChI: 1S/C21H22N2O6S/c1-5-18(24)23(15-10-9-14(27-3)12-16(15)28-4)20(17-8-7-11-30-17)21(26)22-13-19(25)29-6-2/h1,7-12,20H,6,13H2,2-4H3,(H,22,26)
• InChI Key: AHOOZADJPNUFOQ-UHFFFAOYSA-N

詳細

生物化学的／生理学的作用

in vivoおよびin vitroの両試験から、PACMA 31には抗腫瘍作用があり、特にその作用は卵巣癌で示されています。[1]

PACMA 31は経口で生物学的利用能を示す、タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ（PDI）の選択的阻害剤です（IC₅₀ = 10 μM）。

PACMA 31は経口で生物学的利用能を示す、タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ（PDI）の選択的阻害剤です（IC₅₀ = 10 μM）。PDIはジスルフィド結合の切断および再形成を触媒することで、酸化的なタンパク質の折りたたみを制御する小胞体タンパク質です。 PDIは卵巣癌およびその他複数の癌で増加します。 PACMA 31は、培養細胞および腫瘍異種移植モデルにおいて、OVCAR-8の増殖を用量依存的に阻害します。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS06
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H301
• 注意書き: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 3 Oral
• 保管分類コード: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable