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Merck
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安全性情報

SML0321

Sigma-Aldrich

Cyamemazine

≥98% (HPLC)

別名:

10-[3-(Dimethylamino)-2-methylpropyl]-10H-phenothiazine-2-carbonitrile, 7204 R. E., 7204 RP, Ciamatil, Cianatil, Cyamemazin, R.P. 7204, TH 2602

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10 MG
￥20,300
50 MG
￥75,600

￥20,300

出荷予定日2025年4月15日

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C19H21N3S
CAS番号:
3546-03-0
分子量:
323.46
EC Number:
222-594-2
MDL番号:
MFCD00868180
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329825326
NACRES:
NA.77

￥20,300

出荷予定日2025年4月15日

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品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

light yellow to yellow-green

溶解性

DMSO: ≥5 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(CN(C)C)CN1c2ccccc2Sc3ccc(cc13)C#N

InChI

1S/C19H21N3S/c1-14(12-21(2)3)13-22-16-6-4-5-7-18(16)23-19-9-8-15(11-20)10-17(19)22/h4-10,14H,12-13H2,1-3H3

InChI Key

SLFGIOIONGJGRT-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

Cyamemazine has been used as an internal standard and antipsychotic drug to spike plasma samples in mass spectrometry studies.[1] It has also been used as an analytical standard in gas chromatography-tandem mass spectroscopic (GC-MS/MS) analysis.[2]

生物化学的／生理学的作用

Cyamemazine belongs to the class of phenothiazine drugs. It is known to treat severe depression, schizophrenia and bipolar disorder.[3]
Cyamemazine is a potent antagonist of 5-HT2C and 5-HT3 receptors with antipsychotic and anxiolytic properties.
Cyamemazine is a potent antagonist of 5-HT2C and 5-HT3 receptors.

ピクトグラム

Environment
GHS09

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H410

注意書き

P273 - P391 - P501

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

SML0321-VAR:
SML0321-BULK:
SML0321-50MG:4548173336824
SML0321-10MG:4548173336817

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
114M4753V
042M4722V

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Amine Benyamina et al.
European journal of pharmacology, 578(2-3), 142-147 (2007-10-16)
Animal and human pharmacological studies indicate that the antipsychotic action of cyamemazine results from blockade of dopamine D(2) receptors, its anxiolytic properties from serotonin 5-HT(2C) receptor antagonism and the low incidence of extrapyramidal side effects from a potent 5-HT(2A) receptor
Marjorie Chèze et al.
Forensic science international, 196(1-3), 14-17 (2010-02-02)
The authors present 3 cases that demonstrate a return to DFC following periods of inactivity. The offences occurred in Paris and its suburbs and in each of the cases there were two distinct periods of activity by the offenders with
Multi-trajectories of antidepressant and antipsychotic use: a 11-year naturalistic study in a community-based sample
<BIG>Verdoux H, et al.</BIG>
Acta Psychiatrica Scandinavica (2019)
William Crumb et al.
European journal of pharmacology, 532(3), 270-278 (2006-02-24)
The antipsychotic and anxiolytic phenothiazine, cyamemazine, was investigated for its effects on the hERG (human ether-à-go-go related gene) channel expressed in HEK 293 cells and on native INa, ICa, Ito, Isus, or IK1 of human atrial myocytes. Moreover, cyamemazine and
Y Hodé et al.
Psychopharmacology, 180(2), 377-384 (2005-06-11)
Cyamemazine (Tercian) is an antipsychotic drug with anxiolytic properties. Recently, an in vitro study showed that cyamemazine possesses high affinity for serotonin 5-HT(2A) receptors, which was fourfold higher than its affinity for dopamine D(2) receptors (Hameg et al. 2003). The
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