The Assay/Sample Diluent Buffer (Item E2) should be diluted 5-fold. This 1X Assay/Sample Diluent Buffer is used to dilute serum, plasma, or medium samples a recommended 2 fold. Please note that the levels of IL-6 may vary between different samples. Optimal dilution factors for each sample must be determined by the investigator.
RAB0308
Mouse IL-6 ELISA Kit(マウスIL-6 ELISAキット)
for serum, plasma and cell culture supernatant
別名:
B-cell stimulatory factor 2, CTL differentiation factor, Hybridoma growth factor, IFN-beta-2, IL-6, Interferon beta-2
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¥116,000
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About This Item
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化学種の反応性
mouse
包装
kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)
テクニック
ELISA: suitable
capture ELISA: suitable
入力
sample type plasma
sample type cell culture supernatant(s)
sample type serum
assay range
inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 2 pg/mL
standard curve range: 0.82-600 pg/mL
検出方法
colorimetric
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
遺伝子情報
mouse ... Il6(24498)
詳細
免疫原
生物化学的/生理学的作用
その他情報
sampleと入力してください。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
注意書き
危険有害性の分類
Met. Corr. 1
保管分類コード
8A - Combustible corrosive hazardous materials
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
キットコンポーネントの情報を参照してください
PRTR
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消防法
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労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
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労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
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カルタヘナ法
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Jan Code
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Hello. How much should I dilute tissue culture media for the assay? 2-fold? Thanks.
1 回答-
役に立ちましたか?
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マウスのパイエル板をホモジナイズした上清で測定は可能ですか?
1 回答-
This product is suitable with serum, plasma, and cell culture supernatant. However, it has not been determined if this product can measure the supernatant obtained by homogenizing mouse Peyer's patches. This application will need to be validated by the end-user.
While the requested ELISA kit nor any of the offered normal ELISA kits are neither designed nor validated with cell/tissue lysate samples, our kits are very accommodating to many different sample types so lysates will most likely work. If it is decided to test these kits with cell/tissue lysate samples, it is recommended to dilute the samples at least 5-fold with Assay Diluent to minimize any effects of the detergents in the lysis buffer. The samples may need to be diluted further but this would need to be determined by the experimenter empirically.
So for the original lysate, in general it is recommended to shoot for at least 1 mg/ml protein, preferably more, to achieve 50-500 ug/ml after dilution. Again though, this range should just be used as a starting point and the optimal concentration would need to be determined empirically.
Below are some general guidelines for doing so along with some basic tips for sample preparation.
Tips on Sample preparation
In brief, a lysis buffer must meet the following specifications:
A) has relatively low salt content (700 mM or less)
B) does not contain sodium azide
C) does not contain >0.1% SDS
D) does not contain >10 mM reducing agents (beta-mercaptoethanol or dithiothreitol)
This would include any buffers used for immunoprecipitations, including RIPA buffer.役に立ちましたか?
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アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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