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Merck

R0525

Sigma-Aldrich

RANKリガンド マウス由来

≥98% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in E. coli, lyophilized powder, suitable for cell culture

別名:

NF-κB活性化受容体リガンド(RANKL), TNF関連活性化誘導サイトカイン(TRANCE), オステオプロテゲリンリガンド(OPGL), 破骨細胞分化因子(ODF)

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10 μG
¥69,200

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出荷予定日2025年4月16日

品質そのまま、お求めになりやすい価格になりました。メルクは皆さんの科学発展を支えるパートナーとして製品を提供します。


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About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
NACRES:
NA.32

¥69,200


出荷予定日2025年4月16日

品質そのまま、お求めになりやすい価格になりました。メルクは皆さんの科学発展を支えるパートナーとして製品を提供します。

由来生物

mouse

品質水準

リコンビナント

expressed in E. coli

アッセイ

≥98% (SDS-PAGE)

フォーム

lyophilized powder

有効性

10.0-25.0 ng/mL ED50

包装

pkg of 10 μg

保管条件

avoid repeated freeze/thaw cycles

テクニック

cell culture | mammalian: suitable

不純物

<0.1 ng/mg
<1 EU/μg

white

UniProtアクセッション番号

保管温度

−20°C

遺伝子情報

mouse ... Tnfsf11(21943)

詳細

腫瘍壊死因子(リガンド)スーパーファミリー、メンバー11(Tnfsf11)または核因子-κBリガンドの受容体活性化因子(RANKL)は、II型膜貫通シグナル伝達受容体です。分子量は約35 kDaです。このタンパク質は、アミノ末端の細胞内尾部とカルボキシ末端の細胞外領域を有しており、これらを接続するstalkドメインと受容体結合ドメインを有しています。[1][2]

アプリケーション

RANKリガンドの機能には、c-jun N末端キナーゼの活性化の誘導、T細胞成長の強化、破骨細胞形成における樹状細胞機能の誘導、およびリンパ節器官形成が含まれます。RANKリガンドのシグナル伝達の細胞表面受容体はRANKであり、シグナル伝達時に受容体クラスタリングが起こります。
マウス由来RANKリガンドは、分化した破骨細胞の視覚化や破骨細胞の分化を刺激するために使用されています。[3]

生物化学的/生理学的作用

腫瘍壊死因子(リガンド)スーパーファミリー、メンバー11(Tnfsf11)またはRANKLは、破骨細胞の機能と分化に重要な役割を果たします。RANKおよびオステオプロテグリン(OPG)に結合します。[1][2]RANKLの生物活性は、これら2つの受容体分子への結合に起因します。マウスとヒトのRANKLは85%のアミノ酸配列同一性を有しています。

物理的形状

凍結乾燥品(0.2 μmフィルターろ過済み5 mM リン酸ナトリウム(pH 7.6)、75 mM NaCl溶液)。

アナリシスノート

生物活性は、RAW 264.7細胞の破骨細胞への分化を誘導する能力によって決定されます。この作用の推定ED50値は≤10 ng/mLです。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

R0525-VAR:
R0525-BULK:
R0525-10UG:
R0525-10UG-PW:


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Ningning Jiang et al.
Biological trace element research, 193(1), 226-233 (2019-03-17)
Fluoride accumulates and is toxic to bones. Clinical bone lesions occur in a phased manner, being less severe early in the natural course of skeletal fluorosis. Previous research rarely focused on osteocyte, osteoclast, and osteoblast at the same time, although
p21-/- mice exhibit enhanced bone regeneration after injury
Priyantha Premnath
BMC Musculoskelet. Disord. (2017)
RANKL employs distinct binding modes to engage RANK and the OPG decoy receptor
Christopher A
Structure (2012)
Matrine prevents bone loss in ovariectomized mice by inhibiting RANKL-induced osteoclastogenesis
Xiao Chen
Faseb Journal (2017)
Y Y Kong et al.
Nature, 397(6717), 315-323 (1999-02-09)
The tumour-necrosis-factor-family molecule osteoprotegerin ligand (OPGL; also known as TRANCE, RANKL and ODF) has been identified as a potential osteoclast differentiation factor and regulator of interactions between T cells and dendritic cells in vitro. Mice with a disrupted opgl gene

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