P9623

パロキセチン 塩酸塩 ヘミ水和物

≥98% (HPLC), powder, serotonin reuptake inhibitor

• 別名: パロキセチンHCl塩, (3S-trans)-3-[(1,3-ベンゾジオキソール-5-イルオキシ)メチル]-4-(4-フルオロフェニル)ピペリジン 塩酸塩 ヘミ水和物
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₉H₂₀FNO₃ · HCl · .5 H₂O
• CAS番号: 110429-35-1
• 分子量: 374.83
• MDL番号: MFCD03658863
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 24278249
• NACRES: NA.77

特性

• product name: パロキセチン 塩酸塩 ヘミ水和物, ≥98% (HPLC), powder
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• 形状: powder
• 保管条件: desiccated
• 色: white
• オーガナイザー: GlaxoSmithKline
• SMILES記法: O.Cl[H].Fc1ccc(cc1)[C@@H]2CCNC[C@H]2COc3ccc4OCOc4c3
• InChI: 1S/C19H20FNO3.ClH.H2O/c20-15-3-1-13(2-4-15)17-7-8-21-10-14(17)11-22-16-5-6-18-19(9-16)24-12-23-18;;/h1-6,9,14,17,21H,7-8,10-12H2;1H;1H2/t14-,17-;;/m0../s1
• InChI Key: QRQSGFFISBKLMZ-YHOFXEKLSA-N
• 遺伝子情報: human ... SLC6A4(6532)

詳細

アプリケーション

パロキセチン塩酸塩半水和物は、以下の用途に使用されています。胚性ラット海馬から得られた神経幹細胞（NSC）に与える効果をin vitroで研究するための抗うつ薬として。フェノール代謝物のヒト組み換えCYP 2D6によるin vitroでの生成に与えるその効果を研究するためのCYP 2D6阻害剤として。ラット一次海馬ニューロンにおける下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド（PACAP）、その受容体および脳由来神経栄養因子（BDNF）の発現に与えるその効果を研究するための抗うつ薬として

生物化学的／生理学的作用

パロキセチンはフェニルピペリジン誘導体です。胎盤を通過できます。パロキセチンは、先天性心奇形のリスクを高めることが知られています。閉経期の血管運動神経症状を治療するためのホルモン補充療法に役立つ可能性があります。パニック障害、強迫性障害および社交恐怖症の影響を改善することが知られています。

パロキセチン塩酸塩半水和物は、最も強力かつ選択性の選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）である抗鬱薬の1つです

特徴および利点

この化合物はグラクソスミスクラインによって開発されました。他の医薬品開発化合物と認可された医薬品／医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください。

法的情報

GlaxoSmithKlineの許可を得て販売しています。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07,GHS09
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H302,H317,H319,H335,H410
• 注意書き: P261 - P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• ターゲットの組織: Respiratory system
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves