コンテンツへスキップ
Merck

NA2110

Sigma-Aldrich

GenEluteバクテリア用ゲノムDNA精製キット

sufficient for 70 purifications

別名:

GenElute バクテリア用ゲノムDNA抽出キット, バクテリア用ゲノムDNA, Gen Elute

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

UNSPSCコード:
41105501
NACRES:
NA.55

使用法

sufficient for 70 purifications

品質水準

テクニック

DNA purification: suitable

保管温度

15-25°C

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

詳細

GenEluteバクテリア用ゲノムDNA精製キットにより、グラム陰性菌からゲノムDNAを簡便な方法で単離することができます。 大半のグラム陽性菌については、本キットの使用に際し厚いペプチドグリカン細胞壁を効率的に溶解するリゾチーム(L4919)をオプションで併用する必要があります。グラム陽性菌溶解液は、リゾチームストック溶液調製のための希釈液の形で提供されます。

本キットはシリカ系の利点とマイクロスピンフォーマットを兼ね備えており、高価な樹脂、アルコール沈殿、フェノール及びクロロホルムなど有害な有機化合物を要しません。

アプリケーション

精製したバクテリア用ゲノムDNAは下流用途に使用することができます:
  • 制限酵素消化
  • PCR
  • サザンブロット
  • クローニングなど

特徴および利点

  • 出発物質:培養液1.5 mLまで
  • 期待される収量:20 μgまで
  • 溶出液量:400 μL
  • 所要時間:70~120分
  • A260/A280 比:1.6~1.9 
  • フェノール、クロロホルム、エタノール沈殿不要

原理

バクテリアはカオトロピック塩溶液中で溶解し、巨大分子は完全に変性します。 エタノール添加により、ライセートがシリカ膜を通過してマイクロ遠心チューブに出てきた際にDNAを結合させます。混入物除去のため洗浄した後、DNAをTris-EDTA液200 μLに溶出します。

期待されるゲノムDNA収量はバクテリア培養液の細胞密度並びに使用した細菌種及び菌株によって変動します。 GenEluteキットを用いて精製したDNAのA260/A280比は1.6~1.9であり、最長50 kbとなる可能性があります。

その他情報

詳細はwww.sigma-aldrich.com/genomicdnaをご覧ください。

法的情報

GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

キットの構成要素は別途購入可能です。

製品番号
詳細
SDS

  • W0263Wash Solution 1SDS

  • C2112Column Preparation SolutionSDS

  • P2308Proteinase K from Tritirachium album, lyophilized powder, BioUltra, ≥30 units/mg protein, for molecular biologySDS

  • R6148RNase A solutionSDS

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system, Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

引火点(°F)

77.0 °F - closed cup

引火点(℃)

25 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

キットコンポーネントの情報を参照してください

消防法

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

カルタヘナ法

キットコンポーネントの情報を参照してください

Jan Code

キットコンポーネントの情報を参照してください


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Joyce M Sakamoto et al.
PloS one, 9(7), e101389-e101389 (2014-07-16)
The most significant vector of tick-borne pathogens in the United States is Ixodes scapularis Say (the blacklegged tick). Previous studies have identified significant genetic, behavioral and morphological differences between northern vs. southern populations of this tick. Because tick-borne pathogens are
Hyunjin Yoon et al.
Infection and immunity, 79(1), 360-368 (2010-11-03)
Salmonella enterica serovar Typhimurium is an intracellular pathogen and a main cause of food-borne illness. In this study, a quantitative PCR (qPCR)-based competitive index (CI) method was developed to simultaneously compare the growth of multiple Salmonella strains. This method was
Steffen Porwollik et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 394, 89-103 (2008-03-28)
Microarray technology provides a convenient and relatively inexpensive way of investigating the genetic content of bacterial genomes by comparative genomic hybridization. In this method, genomic DNA of an unknown bacterial strain of interest and that of a closely related sequenced
Subhajit Basu et al.
Microbial ecology, 65(4), 934-954 (2013-01-03)
A massive algal bloom of the dinoflagellate Noctiluca miliaris (green) was located in the Northern Arabian Sea by IRS-P4-2 (OCM-II) for microbiological studies, during two consecutive cruises of February-March 2009. Culturable bacterial load during bloom were ≈ 2-3-fold higher in
Manuel Simões et al.
Journal of basic microbiology, 47(3), 230-242 (2007-05-24)
Biocides generally have multiple biochemical targets. Such a feature easily entangles the analysis of the mechanisms of antimicrobial action. In this study, the action of the dialdehyde biocide ortho-phtalaldehyde (OPA), on bacteria, was investigated using the Gram-negative Pseudomonas fluorescens. The

資料

The availability of simple methods for purification of DNA and RNA has greatly facilitated the analysis and characterization of the genome and gene expression. There is a demand to isolate DNA and RNA rapidly and conveniently from a variety of cellular sources, including cells and tissues from mammalian, plant and bacterial cultures.

Simple DNA/RNA purification methods aid genome analysis from various sources, enhancing research efficiency.

プロトコル

GenElute™ Bacterial Genomic DNA Kit protocol describes a simple and convenient way for the isolation of pure genomic DNA from bacteria.

関連コンテンツ

Overview of common techniques and downstream applications for extraction and purification of genomic DNA, plasmid DNA, and total RNA from cells, tissue, blood, viruses, and other sample types.

各種のサンプル(細胞、組織、血液、ウィルスなど)からゲノムDNA、プラスミドDNA、全RNAを抽出・精製するために一般的に使用される方法とダウンストリームアプリケーションの概要。

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)