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Merck

MAK070

Sigma-Aldrich

Oxaloacetate Assay Kit(オキサロ酢酸アッセイキット)

sufficient for 100 colorimetric or fluorometric tests

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About This Item

UNSPSCコード:
12161503
NACRES:
NA.84

使用法

sufficient for 100 colorimetric or fluorometric tests

検出方法

colorimetric
fluorometric

関連疾患

cancer

保管温度

−20°C

詳細

オキサロ酢酸(OAA)は、TCA回路と糖新生の両方の中間体です。これは、アセチルCoAとOAAのクエン酸シンターゼを介した縮合により生成するクエン酸に先行します。OAAは、アスパラギン酸の脱アミド化またはCO2とピルビン酸またはPEPとの縮合によっても生成します。哺乳動物にはアセチルCoAからTCA回路中間体を生成する酵素的機構がないため、OAAはピルビン酸およびピルビン酸カルボキシキナーゼを介した補充反応のエントリーポイントの1つです。Oxaloacetate Assay Kit(オキサロ酢酸アッセイキット)では、各種サンプルのOAAを定量化する単純、高感度、および迅速な方法が得られます。

アプリケーション

Oxaloacetate Assay Kit(オキサロ酢酸アッセイキット)は、サンプル中のオキサロ酢酸濃度を測定するために使用されています。[1]

適合性

動物組織、細胞培養(付着細胞または懸濁細胞)、血清および唾液に適しています。

原理

このキットでは、オキサロ酢酸存在量に比例して比色定量(570 nm)/蛍光定量(lex = 535/lem = 587 nm)生成物を生じる共役酵素反応によりオキサロ酢酸濃度を測定します。このキットの標準的な検出範囲は、2~10 nmole(比色定量)および0.2~1 nmole(蛍光定量)です。

以下による置換

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

保管分類コード

10 - Combustible liquids


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

キットコンポーネントの情報を参照してください

消防法

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

カルタヘナ法

キットコンポーネントの情報を参照してください

Jan Code

キットコンポーネントの情報を参照してください


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Huabo Wang et al.
The Journal of biological chemistry, 294(14), 5466-5486 (2019-02-14)
Eukaryotic cell metabolism consists of processes that generate available energy, such as glycolysis, the tricarboxylic acid (TCA) cycle, and oxidative phosphorylation (Oxphos), and those that consume it, including macromolecular synthesis, the maintenance of ionic gradients, and cellular detoxification. By converting
Zheng Li et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 37(12), 1542-1555 (2019-10-02)
Mitochondrial phosphoenolpyruvate carboxykinase (PCK2) is a rate-limiting enzyme that plays critical roles in multiple physiological processes. The decompensation of PCK2 leads to various energy metabolic disorders. However, little is known regarding the effects of PCK2 on osteogenesis by human mesenchymal
The transcription factor Cabut coordinates energy metabolism and the circadian clock in response to sugar sensing.
Bartok O, Teesalu M, Ashwall-Fluss R, et al.
The Embo Journal, 34(11), 1538-1553 (2015)
Ke Tang et al.
Oncogene, 38(44), 6970-6984 (2019-08-15)
Clinical applications of antiangiogenic agents profoundly affect tumor cell behaviors via the resultant hypoxia. To date, how the hypoxia regulates tumor cells remains unclear. Here, we show that hypoxia promotes the growth of human breast tumorigenic cells that repopulate tumors
The transcription factor Cabut coordinates energy metabolism and the circadian clock in response to sugar sensing.
Bartok O, et al.
The Embo Journal, 34(11), 1538-1553 (2015)

資料

Sigma article discusses tumor cell metabolic pathways, focusing on aerobic glycolysis and mitochondrial activity.

Fatty acid synthesis supports cancer cell proliferation, essential for membrane generation, protein modification, and bioenergetics.

質問

1–8/8 質問  
  1. How sensitive is your oxaloacetate kit? Please do not just inidcate nmoles.Specify molar amounts per unit volume. For example nmoes/ml or umoles/liter. Thanks.

    1 回答
    1. The sensitivity is 2 µM (2 µmol/L).

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  2. Can this kit be used with samples like bacteria, plants, drosophila, yeast etc?

    1 回答
    1. We have optimized the kit with mammalian samples. However, theoretically these kits should work with samples from multiple species/sources. OAA is conserved through evolution. Since the optimal conditions depend on the sample type, the protocol has to be be adapted to fit the samples for efficient results. Please refer to this kit's citations to see what kind of samples have been used with this kit other than mammalian samples.

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  3. Why is deproteinizing necessary for this assay?

    1 回答
    1. We suggest deproteinizing samples using a PCA/KOH protocol (BioVision, Cat. #K808-200) or passing the samples through 10 kDa molecular weight cut off spin columns (BioVision, Cat # 1997-25). This will get rid of much of the protein in the samples and can remove the enzymes which can be converting OAA to pyruvate already.

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  4. Are trial sizes of this kit available?

    1 回答
    1. Unfortunately, we do not have trial sizes of this kit available. However,for customers based in the US or Canada, a 10% off list price introductory discount can be offered on the list price. For all other customers based out of this area our regional BioVision distributor should be contacted.

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  5. Is it possible to use a different wavelength than recommended for the final analysis?

    1 回答
    1. It is always recommended to use the exact recommended wavelength for the most efficient results. However, most plate readers have flexibility in their band width of detection in increments of +/- 10 nm. Depending on this flexibility range, you can deviate from the recommended wavelengths within limits.

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  6. What is the exact volume of sample required for this assay?

    1 回答
    1. There is no specific volume we can recommend for the amount any sample to be used since it is completely sample concentration and quality based. It is recommended to do a pilot expt with multiple sample volumes to determine the optimal volume which gives a reading within the linear range of the standard curve. Please refer to the citations for this product to see what other clients have used with similar sample types.

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  7. Can individual components of this kit be purchased separately?

    1 回答
    1. Yes, any of the kit's components can be purchased separately without having to buy the whole kit. Please refer to the component Cat #s mentioned on the datasheet for ordering.

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  8. Can frozen samples be used with this assay?

    1 回答
    1. Fresh samples are always preferred over frozen samples. However, frozen samples can also be used, provided, they were frozen right after isolation, were not freeze thawed multiple time (for which we recommend aliquoting the samples before freezing) and have been frozen for relatively short periods.

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