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Merck

M149

Sigma-Aldrich

メチオテピン メシル酸塩

≥98% (HPLC), solid

別名:

1-[10,11-ジヒドロ-8-(メチルチオ)ジベンゾ[b,f]チエピン-10-イル]-4-メチルピペラジン メシル酸塩, メチテピン メシル酸塩

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About This Item

化学式:
C20H24N2S2 · CH3SO3H
CAS番号:
分子量:
452.65
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

保管条件

desiccated

white

溶解性

H2O: 13 mg/mL

SMILES記法

CS(O)(=O)=O.CSc1ccc2Sc3ccccc3CC(N4CCN(C)CC4)c2c1

InChI

1S/C20H24N2S2.CH4O3S/c1-21-9-11-22(12-10-21)18-13-15-5-3-4-6-19(15)24-20-8-7-16(23-2)14-17(18)20;1-5(2,3)4/h3-8,14,18H,9-13H2,1-2H3;1H3,(H,2,3,4)

InChI Key

CZMDZGZYKOGLJY-UHFFFAOYSA-N

詳細

Methiothepin belongs to a new class of dibenzothiophenes. Methiothepin possesses neuroleptic activity.

アプリケーション

Methiothepin mesylate salt has been used to explore the relationship between circulating cells and the niche. It has also been used in serotonin (5-HT) and antagonists in vivo bioassays and in in vivo antagonist and lipopolysaccharide stimulations.

生物化学的/生理学的作用

メチオテピンメシル酸塩は、5-HT1, 5-HT6, 5-HT7セロトニンレセプタ-のアンタゴニストであり、 セロトニンオ-トレセプタ-をブロックします。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M149-250MG:
M149-VAR:
M149-100MG:
M149-BULK:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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A serotonin receptor (Cg5-HTR-1) mediating immune response in oyster Crassostrea gigas
Jia Y, et al.
Developmental and Comparative Immunology, 82, 83-93 (2018)
Blockade of central 5-hydroxytryptamine receptors by methiothepin
Monachon M A, et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 274(2), 192-197 (1972)
T Nilsson et al.
European journal of pharmacology, 372(1), 49-56 (1999-06-22)
5-Hydroxytryptamine (5-HT) can produce both vasoconstrictor and vasorelaxant effects in human coronary arteries and the response to 5-HT can be influenced by the presence of disease. The aim of the present study was to elucidate the 5-HT receptor subtypes responsible
F G Boess et al.
Molecular pharmacology, 54(3), 577-583 (1998-09-09)
Ro 63-0563 [4-amino-N-(2,6 bis-methylamino-pyridin-4-yl)-benzene sulfonamide] is a high affinity 5-hydroxytryptamine6 (HT6) receptor antagonist with more than 100-fold selectivity for the 5-HT6 receptor compared with 69 other receptors and binding sites. The present study describes the properties of [3H]Ro 63-0563, the
D J McLoughlin et al.
Journal of neurochemistry, 74(1), 347-357 (2000-01-05)
Mechanisms of agonist and inverse agonist action at the serotonin 5-HT1A receptor have been studied using the modulation of guanosine 5'-O-(3-[35S]thiotriphosphate) ([35S]GTPgammaS) binding in membranes of Chinese hamster ovary (CHO) cells expressing the receptor (CHO-5-HTA1A cells). A range of agonists

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