おすすめの製品
由来生物
rabbit
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
製品種目
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形状
buffered aqueous glycerol solution
化学種の反応性
human
テクニック
immunohistochemistry: 1:50- 1:200
免疫原配列
QPRPFGVPVSVDKDVHIPFTNGSYTFASMYHRQGGVPGTFANRDFPPSLLHLHPQFAPPNLDCTPISMLNHSGVGAFRPFASTEDRESYQSAFTPAKRLKNC
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... RNF220(55182)
免疫原
RINGフィンガータンパク質220のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。
アプリケーション
Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト (www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験の プロトコール およびPrestige抗体、HPAに関する情報は sigma.com/prestigeをご覧ください。
特徴および利点
Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.
Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
- IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
- Protein array of 364 human recombinant protein fragments.
関連事項
Corresponding Antigen APREST77161
物理的形状
PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。
法的情報
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
HPA027578-100UL:
HPA027578-25UL:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Xiaohui Jiang et al.
Gene, 688, 13-18 (2018-12-01)
Morphological abnormality of spermatozoa head is a human infertility syndrome caused by spermatogenesis defects. The genetic alterations associated with macrozoospermia, globozoospermia and acephalic spermatozoa are relatively definite, whereas the underlying pathogenesis of small-headed sperm remains unclear. Here, we report a
Longlong Zhang et al.
Cells, 9(7) (2020-07-08)
The ubiquitin E3 ligase RNF220 and its co-factor ZC4H2 are required for multiple neural developmental processes through different targets, including spinal cord patterning and the development of the cerebellum and the locus coeruleus. Here, we explored the effects of loss
Pengcheng Ma et al.
Development (Cambridge, England), 147(21) (2020-05-08)
Sonic hedgehog (Shh) signaling is essential for proliferation of cerebellar granule neuron progenitors (CGNPs) and its mis-regulation is linked to various disorders, including the cerebellar cancer medulloblastoma (MB). We recently identified RNF220, a ubiquitin E3 ligase promoting K63-linked polyubiquitylation and
Xiaomin Guo et al.
Cell death and differentiation, 28(2), 640-656 (2020-08-21)
STAT1 is a master regulator that orchestrates type 1 and 2 interferon (IFN)-induced IFN-stimulated gene (ISG) expression. The mechanisms by which STAT1 is phosphorylated and activated upon IFN signaling remain elusive. Our work demonstrated that ubiquitination of STAT1 mediated by
Pengcheng Ma et al.
Journal of molecular cell biology, 13(5), 374-382 (2021-01-03)
TDP43 pathology is seen in a large majority of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) cases, suggesting a central pathogenic role of this regulatory protein. Clarifying the molecular mechanism controlling TDP43 stability and subcellular location might provide important insights into ALS therapy.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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