The exact sequence for the immunogen for AB1783 is not available as it is considered proprietary. However, we do know that the immunogen used to create AB1783 is located at the C-terminus of Rat EAAT2 (GLT-1) within the cytoplasm.
Pricing and Inventory is not available. Please check the Merck website for more information.
おすすめの製品
由来生物
guinea pig
品質水準
抗体製品の状態
serum
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
交差性
human, mouse, rat
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... SLC1A2(6506)
詳細
グルタミン酸トランスポーター（GluT）は、哺乳類の中枢神経系（CNS）における主要な興奮性神経伝達物質であるL-グルタミン酸（Glu）をシナプス間隙から除去する働きをします。このようにしてシナプスから除去することでGluを再利用して後で使用でき、適切な拡散勾配を維持して興奮毒性を防ぐことができます。GLT1、GLAST、EAAC1、EAAT2などの、多数のさまざまなGluT多重遺伝子ファミリーのメンバーが報告されています。これらの各タンパク質のmRNAが脳で同定されています。
EAAT2はL-グルタミン酸だけでなく、L-およびD-アスパラギン酸も輸送します。放出されたグルタミン酸をシナプス間隙から速やかに除去することによって、グルタミン酸のシナプス後作用を終結させることが重要です。ナトリウムを共輸送することにより共輸送体として機能します。
EAAT2はL-グルタミン酸だけでなく、L-およびD-アスパラギン酸も輸送します。放出されたグルタミン酸をシナプス間隙から速やかに除去することによって、グルタミン酸のシナプス後作用を終結させることが重要です。ナトリウムを共輸送することにより共輸送体として機能します。
特異性
グリアグルタミン酸トランスポーターGLT-1（EAAT2）。 抗体は、中枢神経系組織でテストされています。 免疫原ペプチド（カタログ番号：AG391）で抗血清を事前に吸着させると、免疫染色が完全に消失します。
免疫原
エピトープ：C末端
ラットGLT-1のカルボキシ末端由来の合成ペプチド。
アプリケーション
この抗グルタミン酸トランスポーター抗体、グリアを用いたグルタミン酸トランスポーターの検出は、IH(P)、IF、WBでの使用が検証されています。
マウス脳膜ライセートのウェスタンブロットで評価されています。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:500で使用、10 ugのマウス脳膜ライセートのGLT-1を検出できます。
免疫組織染色：
1:1,000-1:4,000希釈の前回のロットを、4%パラホルムアルデヒドで固定した成体ラット前脳のDAB検出系で使用しました。
免疫組織染色：
1:5,000-10,000希釈の前回のロットを、シアニンコンジュゲート二次抗体で使用しました。
酵素検出には、大幅に高い一次抗体希釈が必要です。軽く固定した4%PFAサンプルをお勧めします。
注：
雄Sprague-Dawleyラット（b.wt. 100-150g）をペントバルビタールナトリウムで麻酔し、上行大動脈を介して50 mLのCa2+フリーのタイロード液を灌流した後、ホルマリン-ピクリン酸固定液（0.16Mリン酸緩衝液中の4%パラホルムアルデヒドと0.4%ピクリン酸、pH6.9）を6分間灌流しました。組織を速やかに切除し、同じ固定液で90分間後固定し、10%スクロースを含む0.1Mリン酸緩衝液（pH7.4）で少なくとも24時間洗浄しました。切片をクリオスタットで薄切（14 um）し、AB1783（1:5,000-1:10,000）とともに4°Cで一晩インキュベートしました。PBSで洗浄後、切片をCy3コンジュゲート二次抗体とともに室温で60分間インキュベートしました。0.1%p-フェニレンジアミンを含むPBSとグリセロール（1:3）の混合物でマウントした後、切片をNikon Microphot-SA落射蛍光顕微鏡で検鏡しました。
最適ワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:500で使用、10 ugのマウス脳膜ライセートのGLT-1を検出できます。
免疫組織染色：
1:1,000-1:4,000希釈の前回のロットを、4%パラホルムアルデヒドで固定した成体ラット前脳のDAB検出系で使用しました。
免疫組織染色：
1:5,000-10,000希釈の前回のロットを、シアニンコンジュゲート二次抗体で使用しました。
酵素検出には、大幅に高い一次抗体希釈が必要です。軽く固定した4%PFAサンプルをお勧めします。
注：
雄Sprague-Dawleyラット（b.wt. 100-150g）をペントバルビタールナトリウムで麻酔し、上行大動脈を介して50 mLのCa2+フリーのタイロード液を灌流した後、ホルマリン-ピクリン酸固定液（0.16Mリン酸緩衝液中の4%パラホルムアルデヒドと0.4%ピクリン酸、pH6.9）を6分間灌流しました。組織を速やかに切除し、同じ固定液で90分間後固定し、10%スクロースを含む0.1Mリン酸緩衝液（pH7.4）で少なくとも24時間洗浄しました。切片をクリオスタットで薄切（14 um）し、AB1783（1:5,000-1:10,000）とともに4°Cで一晩インキュベートしました。PBSで洗浄後、切片をCy3コンジュゲート二次抗体とともに室温で60分間インキュベートしました。0.1%p-フェニレンジアミンを含むPBSとグリセロール（1:3）の混合物でマウントした後、切片をNikon Microphot-SA落射蛍光顕微鏡で検鏡しました。
最適ワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。
研究カテゴリー
ニューロサイエンス
ニューロサイエンス
研究サブカテゴリー
イオンチャネル・トランスポーター
イオンチャネル・トランスポーター
品質
マウス脳膜ライセートのウェスタンブロットで評価されています。
ターゲットの説明
約62 kDa
物理的形状
保存剤を含まないモルモット抗血清。
未精製
保管および安定性
-20ºCで受領日から1年間安定です。
アナリシスノート
コントロール
ラット脳組織
ラット脳組織
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
AB1783:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Noncell-autonomous photoreceptor degeneration in a zebrafish model of choroideremia.
Krock, BL; Bilotta, J; Perkins, BD
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
R C Roberts et al.
Neuroscience, 277, 522-540 (2014-07-30)
The process of glutamate release, activity, and reuptake involves the astrocyte, the presynaptic and postsynaptic neurons. Glutamate is released into the synapse and may occupy and activate receptors on both neurons and astrocytes. Glutamate is rapidly removed from the synapse
Activity of D-amino acid oxidase is widespread in the human central nervous system.
Sasabe, J; Suzuki, M; Imanishi, N; Aiso, S
Frontiers in synaptic neuroscience null
Lesion-induced alterations in astrocyte glutamate transporter expression and function in the hippocampus.
Schreiner, AE; Berlinger, E; Langer, J; Kafitz, KW; Rose, CR
ISRN neurology null
Hilmarie Muniz-Talavera et al.
PloS one, 12(12), e0184957-e0184957 (2017-12-07)
During the first postnatal week of mouse development, radial glial cells lining the ventricles of the brain differentiate into ependymal cells, undergoing a morphological change from pseudostratified cuboidal cells to a flattened monolayer. Concomitant with this change, multiple motile cilia
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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