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Merck
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主要文書

安全性情報

A9666

Sigma-Aldrich

アザセリン-ヒポキサンチン, 50倍

Hybri-Max, γ-irradiated, lyophilized powder, BioXtra, suitable for hybridoma

別名:

O-ジアゾアセチル-L-セリン-ヒポキサンチン

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1 VIAL
¥8,520

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出荷予定日2025年4月15日


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About This Item

UNSPSCコード:
12352207
NACRES:
NA.75

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出荷予定日2025年4月15日


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由来生物

synthetic (organic)

品質水準

グレード

Hybri-Max

無菌性

γ-irradiated

製品種目

BioXtra

フォーム

lyophilized powder

テクニック

cell culture | hybridoma: suitable

不純物

endotoxin, tested

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

詳細

Azaserine-Hypoxanthine is used to stimulate cell proliferation in cell culture.[1]

アプリケーション

Azaserine-Hypoxanthine 50x has been used in hybridoma cell culture.[2]
Qualified for use in hybridoma cell culture applications as a selection agent.

再構成

滅菌済みの細胞用培地10 mLでバイアルの内容物を再構成します。ストック溶液は、500 mLの培地を調製するのに十分な量です。最終使用濃度:5.7 μMアザセリン、100 μMヒポキサンチン。

法的情報

Hybri-Max is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

A9666-1VL:
A9666PROC:
A9666-1VL-IR:
A9666-VAR:
A9666-BULK:
A9666-PH:
A9666-1VL-PW:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Receptor editing: an approach by autoreactive B cells to escape tolerance.
Gay D,et al.
The Journal of Experimental Medicine, 177(4), 999-1008 (1993)
Handbook of Mutagenicity Test Procedures, 350-350 (2012)
Handbook of Mutagenicity Test Procedures, 350-350 (2012)
Michael X Henderson et al.
Neurobiology of disease, 136, 104712-104712 (2019-12-15)
Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB) are progressive neurodegenerative diseases for which there is no disease-modifying treatment. PD and DLB are characterized by aggregation of the synaptic protein α-synuclein, and there is compelling evidence to suggest that

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