A8523

アモキシシリン

95.0-102.0% anhydrous basis

• 別名: Amoxicillin anhydrous, D-(-)-α-Amino-p-hydroxybenzyl penicillin
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₆H₁₉N₃O₅S
• CAS番号: 26787-78-0
• 分子量: 365.40
• Beilstein: 7507120
• EC Number: 248-003-8
• MDL番号: MFCD00056860
• UNSPSCコード: 51102829
• PubChem Substance ID: 329770960
• NACRES: NA.85

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: 95.0-102.0% anhydrous basis
• フォーム: powder
• 抗生物質活性スペクトル: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• 作用機序: cell wall synthesis | interferes
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccc(O)cc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O
• InChI: 1S/C16H19N3O5S/c1-16(2)11(15(23)24)19-13(22)10(14(19)25-16)18-12(21)9(17)7-3-5-8(20)6-4-7/h3-6,9-11,14,20H,17H2,1-2H3,(H,18,21)(H,23,24)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1
• InChI Key: LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N

詳細

詳細

化学構造: β-ラクタム

アプリケーション

アモキシシリンは、多形核白血球（PMNL）の酸素依存的な抗菌系の研究、Helicobacter pylori（ヘリコバクターピロリ）の耐性発現リスクの研究、Streptococcus pneumoniae（肺炎球菌）とPneumococcal pneumonia（肺炎球菌肺炎）に対するさまざまな投与戦略の研究に使用されています。また、細菌トランスペプチダーゼが関与するペプチドグリカンポリマー鎖架橋結合のレベルで、細菌細胞壁合成を研究するためにも使用されます。

生物化学的／生理学的作用

アモキシシリンは、広域β-ラクタム系抗生物質です。アンピシリンの4-ヒドロキシアナログで、アンピシリンとほぼ同じ作用範囲と有用性があります。アモキシシリンは、グラム陽性菌とグラム陰性菌の主な成分である直鎖ペプチドグリカンポリマー鎖間の架橋を阻害します。

その他情報

容器を密閉し、暗くて換気の良い場所で保管してください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H317,H334
• 注意書き: P261 - P272 - P280 - P284 - P302 + P352 - P333 + P313
• 危険有害性の分類: Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves