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品質水準
濃度
46.0-50.6% (methacrylic acid, calc. on solids content)
不純物
≤1 ppm arsenic (verified on random samples only)
≤1.00% coagulum content /particulate matter
≤10 ppm heavy metals (verified on random samples only)
強熱残分
≤0.1%
蒸発残留物質(140 °C,30分)
28.5-31.5%
損失
68.5-71.5% loss on drying, 140°C, 30 min.
pH
2.1-3.0
粘度
≤15 mPa.s(20 °C) (apparent viscosity)
3-15(20 °C) (mm2/s)
密度
1.062-1.072
SMILES記法
O(CC)C(=O)C=C.OC(=O)C(=C)C
InChI
1S/C5H8O2.C4H6O2/c1-3-5(6)7-4-2;1-3(2)4(5)6/h3H,1,4H2,2H3;1H2,2H3,(H,5,6)
InChI Key
GDCRSXZBSIRSFR-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
Kollicoat MAEは、錠剤およびカプセルの腸溶性コーティングに使用されます。Kollicoatポリマーは、徐放薬の皮膜コーティング(インテリジェント表面)としても、瞬間放出性、腸溶性、持続放出性を得るためにも、使用できます。Kollicoatポリマーは、すべての標準的なコーティング機器と併用可能であり、費用対効果が高く、機能、安定性、外観の点でも最高品質を備えています。
アナリシスノート
appearance of a film : clear
法的情報
Kollicoat is a registered trademark of BASF SE
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
42385-500G:
42385-VAR:
42385-BULK:
A Dashevsky et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 58(1), 45-49 (2004-06-23)
The objective of this study was to obtain pH-independent release profiles from coated pellets containing drugs with pH-dependent solubility. pH-independent release of the basic model drug verapamil HCl was achieved by coating with a combination of the neutral polymer dispersions
C Guthmann et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 69(2), 667-674 (2008-01-30)
The drug substance SAG/ZK has a short biological half-life and because of its weakly basic nature a strong pH-dependent solubility was observed. The aim of this study was to develop a controlled release (cr) multiple unit pellet formulation for SAG/ZK
Comparative studies with Kollicoat MAE 30 D and Kollicoat MAE 30 DP in aqueous spray dispersions and enteric coatings on highly swellable caffeine cores.
Dangel C, Schepky G, Reich HB, Kolter K.
Drug Devel. Ind. Pharm., 26, 415-421 (2000)
H Kranz et al.
International journal of pharmaceutics, 380(1-2), 112-119 (2009-07-28)
The major aim of this study was to identify an efficient tool to adjust drug release patterns from aqueous and organic ethylcellulose (a gastrointestinal insoluble polymer) coated pellets and to evaluate the long term stability of the film coatings. Drug
アクティブなフィルタ
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