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Merck

PHR1271

Supelco

レボドパ

Levodopa

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

別名:

3,4-ジヒドロキシ-L-フェニルアラニン, 3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-L-アラニン, L-3-ヒドロキシチロシン, L-DOPA, レボドパ

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500 MG
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出荷可能日2025年4月10日詳細


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About This Item

化学式:
(HO)2C6H3CH2CH(NH2)CO2H
CAS番号:
分子量:
197.19
Beilstein:
2215169
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

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グレード

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

品質水準

認証

traceable to BP 213
traceable to Ph. Eur. L0400000
traceable to USP 1361009

APIファミリー

levodopa

CofA

current certificate can be downloaded

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

276-278 °C (lit.)

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

N[C@@H](Cc1ccc(O)c(O)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1

InChI Key

WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N

遺伝子情報

human ... DRD3(1814)

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詳細

品質管理に適用される医薬品の二次標準物質であり、医薬品の研究室および製造業者に社内ワーキングスタンダードの調製に便利でコスト効果の高い代替物を提供します。レボドパは神経伝達物質ドーパミンの代謝前駆体であり[1]、パーキンソン病の治療に広く使用されています。′[2]

アプリケーション

これらの二次標準物質は、認証標準物質として適切と評価されています。これらは、医薬品出荷試験、定性・定量分析のための医薬品方法開発、食品・飲料の品質管理試験、およびその他の校正要件など(ただし、これらに限らない)いくつかの分析用途での使用に適しています。
レボドパは、フローインジェクション分光光度法[3]および1H核磁気共鳴スペクトル測定法を用いて医薬製剤中の分析対象物を定量するための医薬品標準物質として使用される場合があります[3][4][4]

アナリシスノート

このような2次標準は、USP、EP(PhEur)、BPの1次標準にマルチトレーサビリティを提供します。

その他情報

この認証参照物質(CRM)はISO 17034ISO/IEC 17025に従って作成され、認証されます。このCRMの使用に関するすべての情報は、分析証明書に記載されています。

脚注

この物質の分析証明書の例を見るには、下のスロットにLRAC2957と入力してください。これは単に証明書の例ですので、お客様の受け取るロットではない場合があります。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PHR1271-500MG:
PHR1271-500MG-PW:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Parkinson's Disease and Related Disorders, 506(1), 97-104 (2006)
1H nuclear magnetic resonance spectroscopy analysis for simultaneous determination of levodopa, carbidopa and methyldopa in human serum and pharmaceutical formulations
Talebpour Z, et al.
Analytica Chimica Acta, 506(1), 97-104 (2004)
Handbook of Parkinson's Disease
Parkinson's Disease and Related Disorders, 506(4), 97-104 (2007)
L H Marcolino-Júnior et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 25(3-4), 393-398 (2001-05-30)
A flow injection spectrophotometric procedure was developed for determining levodopa in tablets. The determination of this drug was carried out by reacting it with lead(IV) dioxide immobilized in polyester resin packed in a solid-phase reactor and the dopachrome yielded was
Roshan Cools
Neuroscience and biobehavioral reviews, 30(1), 1-23 (2005-06-07)
It is well recognised that patients with Parkinson's disease exhibit cognitive deficits, even in the earliest disease stages. Whereas, L-DOPA therapy in early Parkinson's disease is accepted to improve the motor symptoms, the effects on cognitive performance are more complex:

質問

1–4/4 質問  
  1. How can I determine the shelf life / expiration / retest date of this product?

    1 回答
    1. If this product has an expiration or retest date, it will be shown on the Certificate of Analysis (COA, CofA). If there is no retest or expiration date listed on the product's COA, we do not have suitable stability data to determine a shelf life. For these products, the only date on the COA will be the release date; a retest, expiration, or use-by-date will not be displayed.
      For all products, we recommend handling per defined conditions as printed in our product literature and website product descriptions. We recommend that products should be routinely inspected by customers to ensure they perform as expected.
      For products without retest or expiration dates, our standard warranty of 1 year from the date of shipment is applicable.
      For more information, please refer to the Product Dating Information document: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/449/386/product-dating-information-mk.pdf

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  2. How is shipping temperature determined? And how is it related to the product storage temperature?

    1 回答
    1. Products may be shipped at a different temperature than the recommended long-term storage temperature. If the product quality is sensitive to short-term exposure to conditions other than the recommended long-term storage, it will be shipped on wet or dry-ice. If the product quality is NOT affected by short-term exposure to conditions other than the recommended long-term storage, it will be shipped at ambient temperature. As shipping routes are configured for minimum transit times, shipping at ambient temperature helps control shipping costs for our customers. For more information, please refer to the Storage and Transport Conditions document: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/316/622/storage-transport-conditions-mk.pdf

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  3. For how long should you store L-DOPA after elution?

    1 回答
    1. As a neat material stored at a refrigerated temperature and protected from light, levodopa is stable for at least 3 years. Levodopa is not stable in solution for long durations. According to peer-reviewed literature, levodopa degrades significantly in solution at ambient temperature over the course of 48 hours. The addition of a reducing agent such as ascorbate can prolong solution stability up to 72 hours. Refrigeration or freezing of the solution can significantly reduce levodopa degradation for up to 7 days. In general, it is recommended to prepare a solution of levodopa the day it is needed.

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  4. What is the best solvent that dissolves this product? To prepare the stock solution

    1 回答
    1. It is soluble in water (3 mg/ml), DMSO (<1 mg/ml at 25° C), and 0.5M HCl (50 mg/ml).

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レビュー

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  1. 1件の評価のみのレビュー

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