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Merck

CN34891

Sigma-Aldrich

アセトニトリル

≥99.9% (GC), suitable for solid phase extraction (SPE)

別名:

ACN, エチルニトリル, シアノメタン, シアン化メチル

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About This Item

化学式:
CH3CN
CAS番号:
分子量:
41.05
Beilstein:
741857
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352001
PubChem Substance ID:
アッセイ:
≥99.9% (GC)
テクニック:
solid phase extraction (SPE): suitable
bp:
81-82 °C (lit.)
蒸気圧:
72.8 mmHg ( 20 °C)
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製品名

アセトニトリル, Preparateur, ≥99.9% (GC), One-time steel-plastic (SP) drum

蒸気密度

1.41 (vs air)

蒸気圧

72.8 mmHg ( 20 °C)

アッセイ

≥99.9% (GC)

フォーム

liquid

自己発火温度

973 °F

expl. lim.

16 %

テクニック

solid phase extraction (SPE): suitable

不純物

≤0.005% free acid (as CH3COOH)
≤0.02% water (Karl Fischer)
≤1 mg/L non-volatile matter

colorless

透過率

200 nm, >50%
220 nm, >90%

屈折率

n20/D 1.344 (lit.)

bp

81-82 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

密度

0.786 g/mL at 25 °C (lit.)

フォーマット

neat

SMILES記法

CC#N

InChI

1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3

InChI Key

WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Acetonitrile (MeCN), an aliphatic nitrile, is a colorless liquid with a pleasant odor. It is widely used as a solvent and intermediate in organic syntheses.[1] It is transparent to UV-visible light, making it highly applicable in spectrophotometric and fluorimetric techniques. As MeCN has low viscosity, high elution strength and is highly miscible in water, it is utilized as a mobile phase component in many chromatographic techniques. It also plays a major role as an extractant medium in liquid-liquid extraction, solid-phase extraction or microextraction.[2] Its infrared spectrum has been recorded.[3] Synthesis of alkyl hydroperoxides in MeCN by alkane oxidation with hydrogen peroxide in the presence of iron complexes has been studied.[4] The hydrogenation of MeCN to form ethylamine using Co-B amorphous alloy catalyst has been investigated.[5]

アプリケーション

Acetonitrile may be used as solvent in the following processes:
  • Determination of pKa values of organic superbases using the isodensity polarization continuum model (IPCM).[6]
  • Preparation of 1,2-azidoalcohols and 1,2-azidoamines via cerium(III) chloride assisted ring opening of epoxides and aziridines by sodium azide.[7]
  • Synthesis of cyano-bearing indolinones by oxidative arylalkylation of olefins in the presence of palladium catalyst.[8]
  • To study the dynamics of the intramolecular charge-transfer (ICT) reaction of 4-(dimethylamino)benzonitrile.[9]

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

35.6 °F - closed cup

引火点(℃)

2.0 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

CN34891-50L:
CN34891-40L:
CN34891-200L:
CN34891-20L:


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Palladium-Catalyzed Oxidative Arylalkylation of Activated Alkenes: Dual C-H Bond Cleavage of an Arene and Acetonitrile.
Wu T, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(52), 12578-12581 (2011)
Basicity of some organic superbases in acetonitrile.
Kovacevic B and Maksic ZB.
Organic Letters, 3(10), 1523-1526 (2001)
Liquid phase hydrogenation of acetonitrile to ethylamine over the Co-B amorphous alloy catalyst.
Li H, et al.
J. Catal., 214(1), 15-25 (2003)
Hydrogen peroxide oxygenation of alkanes including methane and ethane catalyzed by iron complexes in acetonitrile.
Shul'pin GB, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 346(2-3), 317-332 (2004)
Infrared spectra of acetonitrile and acetonitrile-d3.
Pace EL and Noe LJ.
J. Chem. Phys. , 49, 5317-5325 (1968)

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