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Merck

33471

Sigma-Aldrich

1,5-ジアザビシクロ[4.3.0]ノン-5-エン

purum, ≥98.0% (GC)

別名:

DBN

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25 ML
¥8,150
100 ML
¥21,600
500 ML
¥107,000

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出荷予定日2025年6月01日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H12N2
CAS番号:
分子量:
124.18
Beilstein:
2417
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

¥8,150


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グレード

purum

品質水準

アッセイ

≥98.0% (GC)

フォーム

liquid

不純物

≤1% water

屈折率

n20/D 1.519 (lit.)
n20/D 1.521

bp

95-98 °C/7.5 mmHg (lit.)

密度

1.005 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

C1CN=C2CCCN2C1

InChI

1S/C7H12N2/c1-3-7-8-4-2-6-9(7)5-1/h1-6H2

InChI Key

SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N

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関連するカテゴリー

アプリケーション

  • 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) is an amidine base commonly used in the base-mediated eliminations, condensations, esterifications, isomerizations, carboxylations and carbonylations.[1][2]
  • It is used in the preparation of supertetrahedral chalcogenide clusters and single crystals of polymer-chalcogenide composites.[3][4]
  • It also acts as a catalyst for the regioselective Friedel-Crafts C-acylation of pyrroles.[5]

その他情報

Amidine base used for dehydrohalogenation reactions to olefins[6]

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

201.2 °F - closed cup

引火点(℃)

94 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

33471-100ML:
33471-VAR:
33471-20L:
33471-2.5L:
33471-INTR:
33471-BULK:
33471-500ML:
33471-25ML:


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試験成績書(COA)

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Nucleophilicities and carbon basicities of DBU and DBN.
Baidya, M and Mayr, Herbert
Chemical Communications (Cambridge, England), 1792-1794 (2008)
H. Oediger et al.
Synthesis, 591-591 (1972)
1, 5-Diazabicyclo [4.3. 0] non-5-ene.
Savoca, Ann C and Urgaonkar, Sameer
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Threading chalcogenide layers with polymer chains.
Xiong, Wei-Wei et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 127(2), 556-560 (2015)
Ryuichi Arakawa et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 40(1), 66-69 (2004-12-08)
When elemental selenium was added to a strongly basic amine, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) or 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN), the selenium started to dissolve and the solution turned dark brown. We investigated the chemical reaction of this selenium dissolution process by electrospray ionization mass

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