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Merck

11004638001

Roche

キモスタチン

別名:

キモスタチン, N-(Nα-カルボニル-Cpd-X-Phe-アール)-Phe (Cpd = カプレオミシジン) (カプレオミシジン = [S,S]-α-(2-イミノヘキサヒドロ-4-ピリミジル)グリシン)

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About This Item

CAS番号:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:

形状

powder

品質水準

分子量

Mr = 607.71

包装

pkg of 10 mg

メーカー/製品名

Roche

mp

205 °C

溶解性

acetic acid: soluble 20 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC(C(NC(NC(C1NC(NCC1)=N)C([F,Cl,Br,I]C)=O)=O)CC2=CC=CC=C2)=O

InChI Key

MRXDGVXSWIXTQL-HYHFHBMOSA-N

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詳細

キモスタチンは、A、B、およびCという3つの成分の混合物です。成分AはN-[((S)-1-カルボキシ-2-フェニルエチル)-カルバモイル]-α-[2-イミノヘキサヒドロ-4(S)-ピリミジル]-L-グリシル-L-ロイシル-フェニルアラニナールです。残りの2つの成分BとCは、L-ロイシル残基がそれぞれL-バリンとL-イソロイシンで置換されている点で異なります。

アプリケーション

キモスタチンはα-、β-、γ-、およびδ-キモトリプシンの特異的阻害剤です。

生物化学的/生理学的作用

キモスタチンはキモトリプシン、パパイン、キモトリプシン様セリンプロテイナーゼ、カテプシンA、B、C、B、H、Lといったリソソームシステインプロテイナーゼなど、多くのプロテアーゼの強力なインヒビターです。ヒト白血球エラスターゼに対しては弱い阻害性を示します。最終濃度100~200 μg/mL(10~100 μM)で効果があります。キモスタチンは植物抽出物用のプロテアーゼインヒビターカクテルの成分としてよく用いられています。

品質

性能試験済み

その他の調製法

C31H41N7O6

調製ノート

使用濃度:6~60 μg/ml(10~100 μM)
1 Uのキモトリプシンは、1.8 μgのキモスタチンにより元の活性の49%まで阻害されます。
薄層クロマトグラフィー:ブタノール/メタノール/H2O = 4 / 1 / 2
標準溶液:氷酢酸またはDMSOに20 mg/mlまで溶解。水、メタノール、エタノールには難溶性。酢酸エチル、石油、エチルエーテル、ヘキサン、クロロホルム(CHCl3)には不溶。
阻害剤は1%酢酸に高濃度で溶解し、キモトリプシンアッセイで一般的に使用されるリン酸バッファー(0.05 M、pH 7.0)で目的の濃度に調整することを推奨します。
注記: DMSO(ジメチルスルホキシド)は皮膚に浸透し、溶解したプロテアーゼ阻害剤を運びます。眼や皮膚などを守る適切な保護具を必ず装着してください。
保管条件(標準溶液):-15~-25 °C
希釈液は分注して-15~-25 °Cで凍結保存する必要があり、約1ヵ月は安定です。繰り返し冷凍しないでください。微生物由来のプロテアーゼはペプチドを加水分解する可能性がありますので、微生物が増殖しないようにしてください。
氷酢酸を用いた溶解性試験では10 mg/mLで透明な溶液が得られますが、通常無色のものが黄色になることもあります。DMSOにも溶解することが報告されています。水と短鎖アルコールにわずかに溶けますが、酢酸エチル、酢酸ブチル、エーテル、ヘキサンおよび石油エーテルには溶けません。DMSOでストック溶液(10 mM)を調製でき、これは-20°Cで数ヵ月安定しています。ストック溶液は0.1 M HClでも調製することができます。希釈液(10~100 μM)は末端アルデヒドが酸化するため、数時間しか安定していません。

その他情報

生命科学研究用。診断用には使用できません。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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The structure of chymostatin, a chymotrypsin inhibitor.
K Tatsuta et al.
The Journal of antibiotics, 26(11), 625-646 (1973-11-01)
Verena van der Heide et al.
Cell reports, 38(11), 110508-110508 (2022-03-06)
Concerns that infection with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the etiological agent of coronavirus disease 2019 (COVID-19), may cause new-onset diabetes persist in an evolving research landscape, and precise risk assessment is hampered by, at times, conflicting evidence.
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