コンテンツへスキップ
Merck

VPPS201NB1

Millipore

Viresolve® Pro Shield

Virus prefilter, Viresolve® Pro Shield, Magnus 2.1 format, filtration area 0.51 m²

別名:

Viresolve® Pro Shield Magnus 2.1

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

UNSPSCコード:
23151806
eCl@ss:
32031690
現在、価格および在庫状況を閲覧できません。

物質

polyethersulfone

品質水準

製品種目

EMPROVE® Filter

パラメーター

60 psig max. inlet pressure

dilution

(Large volume processing)

デバイスサイズ

2.1 in.

不純物

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

詳細

The Viresolve® Pro Solution provides a comprehensive, flexible template solution for viral clearance within mAb and recombinant protein bioproduction. This proven viral clearance solution delivers the highest levels of retention assurance and productivity across a broad range of feed stream characteristics.

Viresolve Pro Magnus Devices are typically used for filtration of mid to large scale batch volumes of proteins. The Viresolve® Pro Shield Magnus 2.1 offers a filtration area of 0.51 m2 and has a primary use in large-volume processing.

特徴および利点

  • Large scale manufacturing
  • Two different size formats
  • Integrated gaskets
  • Units are stackable in the Viresolve® Pro/Pro+ Magnus Holder (up to 7 units)
  • Alignment keys on each unit to minimize errors during installation
  • Fully disposable single-use fluid path
  • Devices 100% tested with air/water diffusion and Binary Gas Test
  • Shield / Shield H 100% aerosol tested

その他情報

これらの製品はFDAの定めたGMP準拠の製造工場で製造されています。

調製ノート

This product was manufactured with materials that meet the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

アナリシスノート

TOC/Conductivity
After a controlled water flush of 50 L/m², samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <64> and less than 1.3 µS/cm per USP <64>.

法的情報

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

EMD Millipore Corporationは本製品が欧州の圧力機器指令97/23/EC (1997年5月29日施行) に適合していることを証明します。本製品は圧力容器指令第3条3項に基づき分類されています。使用時の安全性を保証するため、適切なエンジニアリング方式に沿って設計・製造されています。本製品は圧力容器指令第3条3項に従い、CEマークは表示されていません。

Emprove® プログラムとは?

Emprove®プログラムは、フィルター、シングルユースコンポーネント、医薬品原材料、出発物質について、包括的な文書を提供するシステムです。Emprove®プログラムのサブスクリプションには4種類の文書が含まれます。

Material Qualification Dossier

無料 - ログインしてダウンロード

Quality Management Dossier (Open Access)

無料 - ログインしてダウンロード

Operational Excellence Dossier

サブスクリプションまたは都度料金でご利用いただけます。

利点について詳細を学びます。Emprove®プログラムのサブスクリプションでは、以下が提供できます。
これらの文書はなぜ閲覧不可なのですか?
Emprove®ドシエには、医薬品製造業者の登録過程やリスクアセスメント活動の支援を意図した情報及びconfidential情報が含まれています。閲覧したい場合は、お問い合わせにお問い合わせください。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)