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Merck
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主要文書

安全性情報

EZPIIANP

Millipore

Human Type IIA Collagen N-Propeptide ELISA Kit

measures PIIANP in 5 μL plasma

別名:

Collagen alpha-1 Type II chain

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About This Item

UNSPSCコード:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NC.07
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製品名

Type IIA Collagen N-Propeptide (PIIANP) ELISA,

化学種の反応性

human

品質水準

包装

kit of 1 × 96 wells

パラメーター

5 μL sample volume (4hr assay)

assay range

accuracy: 97-112%
linearity: 91-109%
sensitivity: 39 ng/mL

テクニック

ELISA: suitable

入力

sample type plasma (K2 EDTA)

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

アプリケーション

research use

検出方法

colorimetric (450nm/590nm)

輸送温度

wet ice

保管温度

2-8°C

遺伝子情報

human ... COL2A1(1280)

詳細

Type II collagen is the major collagen found in cartilage and is expressed in two forms: IIA and IIB.

特異性

Cross Reactivty
No cross-reactivity observed with intact Type I, Type II and Type III collagen and procollagen
Human PIIANP 100%

アプリケーション

Research Category
代謝
Research Sub Category
肥満

代謝障害
Room temperature, 3 hour assay 10 µL sample size
Used to detect/quantify: PIIANP

その他情報

Standard curve range: lot dependent

免責事項

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosionEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

ターゲットの組織

Brain

補足的ハザード

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

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消防法

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労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

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労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

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カルタヘナ法

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Jan Code

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試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Femke Intema et al.
Annals of the rheumatic diseases, 70(8), 1441-1446 (2011-05-14)
Modification of joint tissue damage is challenging in late-stage osteoarthritis (OA). Few options are available for treating end-stage knee OA other than joint replacement. To examine whether joint distraction can effectively modify knee joint tissue damage and has the potential

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