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Merck

8.52326

Sigma-Aldrich

Fmoc-azidolysine

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

別名:

Fmoc-azidolysine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H22N4O4
CAS番号:
分子量:
394.42
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
NACRES:
NA.22
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製品名

Fmoc-azidolysine, Novabiochem®

品質水準

製品種目

Novabiochem®

アッセイ

≥98.0% (HPLC)

フォーム

powder

反応適合性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

メーカー/製品名

Novabiochem®

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

azide

保管温度

15-25°C

SMILES記法

[N+](=[N-])=NCCCC[C@H](NC(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3)C(=O)O

InChI

1S/C21H22N4O4/c22-25-23-12-6-5-11-19(20(26)27)24-21(28)29-13-18-16-9-3-1-7-14(16)15-8-2-4-10-17(15)18/h1-4,7-10,18-19H,5-6,11-13H2,(H,24,28)(H,26,27)/t19-/m0/s1

InChI Key

PJRFTUILPGJJIO-IBGZPJMESA-N

詳細

A useful tool for the synthesis of branched, side-chain modified and cyclic peptides and peptide tools for click chemistry by Fmoc SPPS. The side-chain azido group is completely stable to piperidine and TFA, but can be readily converted to an amine on the solid phase or in solution by reduction with thiols [1] or phosphines. [2],[3]

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Guide to Selection of Orthogonally-Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

Literature references:
[1] M. Meldal, et al. (1997) Tetrahedron Lett., 38, 2531.
[2] J. T. Lundquist & J. C. Pelletier (2001) Org. Lett., 3, 781.
[3] N. Nepomniaschiy, et al. (2008) Org. Lett., 10, 5243.

アプリケーション

Recent applications of Fmoc-azidolysine include:
  • In the synthesis of a cationic cell-penetrating peptide (CPP) by click-chemistry.[4]
  • In the preparation of a peptide-resorcinarene conjugate by click chemistry.[5]

アナリシスノート

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

法的情報

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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Pineda-Castaneda H, et al.
Antibiotics, 12, 773-773 (2023)
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Reichart F, et al.
Journal of Peptide Science, 22, 421-426 (2016)

資料

Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.

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