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Fmoc-β-アジド-Ala-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

• 別名: (S)-3-アジド-2-(Fmoc-アミノ)プロピオン酸, Fmoc-3-アジド-L-アラニン
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₈H₁₆N₄O₄
• CAS番号: 684270-46-0
• 分子量: 352.34
• MDL番号: MFCD11052919
• UNSPSCコード: 12352209
• PubChem Substance ID: 329763258
• NACRES: NA.26

特性

• 製品名: Fmoc-β-アジド-Ala-OH, ≥98.0% (HPLC)
• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98.0% (HPLC)
• フォーム: lumps
• 光学活性: [α]/D -10.0±1.0°, c = 1 in DMF
• 反応適合性: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis; reaction type: click chemistry
• 不純物: 15.3-16.5% nitrogen; 60.1-62.5% carbon
• アプリケーション: peptide synthesis
• 官能基: Fmoc
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: OC(=O)[C@H](CN=[N+]=[N-])NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13
• InChI: 1S/C18H16N4O4/c19-22-20-9-16(17(23)24)21-18(25)26-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10H2,(H,21,25)(H,23,24)/t16-/m0/s1
• InChI Key: ZITYCUDVCWLHPG-INIZCTEOSA-N

詳細

アプリケーション

Fmoc-β-アジド-Ala-OH塩化物は、 固相ペプチド合成で汎用されるN-末端保護試薬です。[1]アジド基により、銅を介したクリックケミストリー反応が可能になります。[2][3]
本化合物は、以下の用途で使用されます。

• α-N-アセチルガラクトサミン（α-GalNAc）結合不凍糖ペプチド（AFGP）の合成[2]
• 薬物送達用途のための刺激応答性多機能ペプチドゲートキーパーの合成[4]
• Cu（I）触媒による1,3-双極付加環化（CuAAC）によるトリアゾール結合糖ペプチドの合成[3]

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves