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Merck
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資料

安全性情報

28745-M

Sigma-Aldrich

Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6,O2′-Dibutyryl-, sodium salt

≥95% (HPLC), lyophilized solid, PKA activator, Calbiochem®

別名:

Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N⁶,O2′-Dibutyryl-, Sodium Salt, Dibutyryl-cAMP, Na

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H23N5O8P · Na
CAS番号:
分子量:
491.37
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106305
NACRES:
NA.77

product name

Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N⁶,O2′-Dibutyryl-, Sodium Salt, This Dibutyryl-cAMP, CAS 16980-89-5, is a cell-permeable cAMP analog that preferentially activates PKA.

品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

lyophilized solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

white

溶解性

water: 1 mg/mL

保管温度

−20°C

InChI

1S/C18H24N5O8P.Na/c1-3-5-11(24)22-16-13-17(20-8-19-16)23(9-21-13)18-15(30-12(25)6-4-2)14-10(29-18)7-28-32(26,27)31-14;/h8-10,14-15,18H,3-7H2,1-2H3,(H,26,27)(H,19,20,22,24);/q;+1/p-1/t10-,14-,15-,18-;/m1./s1

InChI Key

KRBZRVBLIUDQNG-JBVYASIDSA-M

詳細

Sodium N-6,2′-O-dibutyryl adenosine-3′,5′-cyclic phosphate (DBcAMP) can stimulate the production of several cytokines, such as interleukin-6 (IL-6), IL-8, and transforming growth factor-β, by keratinocytes and fibroblasts. It can accelerate neovascularization in wound healing, potentially by increasing the accumulation of endothelial progenitor cells (EPC) at wound sites. DBcAMP plays a key role in inducing various biological effects, including cell proliferation, differentiation, and migration. Dibutyryl-cAMP (db-cAMP) can prevent acute pulmonary vascular injury induced by endotoxin and attenuate ischemia/reperfusion injury in rat lungs. It inhibits fibroblast proliferation and collagen production. DBcAMP also exhibits anti-fibrotic effects in vitro and in vivo.

生物化学的/生理学的作用

Primary Target
PKA

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long-term storage or refrigerate (4°C) for short-term storage. Aqueous stock solutions are stable for up to 3 days at 4°C or for up to 3 months at -20°C. Avoid pH >8.5.

その他情報

Noveen, A., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res. Commun.219, 180.
Tsai, C.H., et al. 1995. J. Cell. Physiol.164, 108.
Leszczynski, D., et al. 1994. Am. J. Pathol.145, 1265.
Miller, C., et al. 1994. J. Neurosci. Res.38, 56.
Hinko, A., and Soloff, M.S. 1993. Endocrinology 132, 126.
Ikeda, K., et al. 1993. J. Biol. Chem. 268, 1174.
Park, E.A., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 613.
Hei, Y-J., et al. 1991. Mol. Pharmacol. 39, 233.
Posternak, T., and Weimann, G. 1974. Methods Enzymol. 38, 399.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

28745-1GM-M:
28745-100MG:
28745-25MG:
28745-MG:
28745-100UG-M:
28745-25MG-M:
28745-0GM:
28745-25M-M:
28745-100UG:
28745-100MG-M:
28745-1GM:


試験成績書(COA)

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Dibutyryl cAMP influences endothelial progenitor cell recruitment during wound neovascularization
Asai J, et al.
The Journal of Investigative Dermatology, 126, 1159-1167 (2006)
Dibutyryl-cAMP attenuates pulmonary fibrosis by blocking myofibroblast differentiation via PKA/CREB/CBP signaling in rats with silicosis
Liu Y, et al.
Respiratory Research, 18, 1-11 (2017)

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