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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C8H13NO
CAS番号:
分子量:
139.19
Beilstein:
2329
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
品質水準
アッセイ
99%
bp
113 °C/25 mmHg (lit.)
mp
40-44 °C (lit.)
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(=O)C2
InChI
1S/C8H13NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3/t6-,7+
InChI Key
QQXLDOJGLXJCSE-KNVOCYPGSA-N
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関連するカテゴリー
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
194.0 °F - closed cup
引火点(℃)
90 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
T89605-BULK:
T89605-50G:
T89605-5G:
T89605-10G:
T89605-VAR:
A Portsteffen et al.
Phytochemistry, 37(2), 391-400 (1994-09-01)
In tropane-alkaloid producing plants and root cultures, the reduction of tropinone is a branch-point in secondary metabolism. Two different reductases stereospecifically form the isomeric alcohols tropine (tropan-3 alpha-ol) and pseudotropine (tropan-3 beta-ol). We describe here the purification and characterization of
Solid-phase synthesis of tertiary N-methyl amines including tropanes.
Michal Sienkiewicz et al.
Journal of combinatorial chemistry, 12(1), 5-8 (2009-11-03)
Jesús Marín-Sáez et al.
Journal of chromatography. A, 1518, 46-58 (2017-09-06)
Tropane alkaloids are a wide group of substances that comprises more than 200 compounds occurring especially in the Solanaceae family. The main aim of this study is the development of a method for the analysis of the principal tropane alkaloids
R Xu et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(17), 3220-3231 (1998-08-14)
A number of O-alkynyloximes of tropinone and N-methyl-4-piperidinone have been synthesized and evaluated for muscarinic activity. The affinities of these oximes were tested in homogenates of cerebral cortex, heart, and submandibulary glands from rats using [3H]pirenzepine and [3H]-N-methylscopolamine as radioligands.
Andrea Brock et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 54(3), 388-401 (2008-01-29)
Tropane alkaloids typically occur in the Solanaceae and are also found in Cochlearia officinalis, a member of the Brassicaceae. Tropinone reductases are key enzymes of tropane alkaloid metabolism. Two different tropinone reductases form one stereoisomeric product each, either tropine for
アクティブなフィルタ
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