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Merck

916978

Sigma-Aldrich

BocA1V2PF1

≥95%

別名:

((S)-2-((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanamido)-2-cyclohexylacetyl)-L-prolyl-L-phenylalanine, AVP ligand, IAP E3 ligase lead for protein degrader research, SNIPER building block

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C30H44N4O7
分子量:
572.69
UNSPSCコード:
41116105
NACRES:
NA.22

ligand

BocA1V2PF1

品質水準

アッセイ

≥95%

形状

powder

反応適合性

reagent type: ligand

官能基

carboxylic acid

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(N[C@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(O)=O)CC2=CC=CC=C2)=O)=O)C3CCCCC3)=O

アプリケーション

BocA1V2PF1 is an in silico-derived inhibitor of apoptosis protein (IAP)-recruiting ligand for targeted protein degradation and SNIPER (specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers) development, launched in partnership with ComInnex. Learn more about the novel IAP ligands generated through virtual screening of AVP mimetics in our Technology Spotlight. A C-terminal variant of BocA1V2PF1 is also available as A1V2PF1-NHEt (917222).

BocA1V2PF1 conjugates are also available for degrader synthesis. Browse our full synthesis offering here for streamlining SNIPER and PROTAC® degrader libraries: Degrader Building Blocks
917966 BocA1V2PF1-NHC6-NH2
916706 BocA1V2PF1-NHC10-NH2
916951 BocA1V2PF1-NHPEG1-NH2
917214 BocA1V2PF1-NHPEG3-NH2

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks with Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) In Silico-Derived Ligands

法的情報

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

916978-BULK:
916978-VAR:
916978-100MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Nobumichi Ohoka et al.
The Journal of biological chemistry, 292(11), 4556-4570 (2017-02-06)
Many diseases, especially cancers, result from aberrant or overexpression of pathogenic proteins. Specific inhibitors against these proteins have shown remarkable therapeutic effects, but these are limited mainly to enzymes. An alternative approach that may have utility in drug development relies
Tasuku Ishida et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 26(4), 484-502 (2020-11-05)
Bifunctional degrader molecules, also called proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), are a new modality of chemical tools and potential therapeutics to understand and treat human disease. A required PROTAC component is a ligand binding to an E3 ubiquitin ligase, which is then joined to another ligand binding to a protein to
Mikihiko Naito et al.
Drug discovery today. Technologies, 31, 35-42 (2019-06-16)
The induction of protein degradation by chimeric small molecules represented by proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) is an emerging approach for novel drug development. We have developed a series of chimeric molecules termed specific and non-genetic inhibitor of apoptosis protein (IAP)-dependent protein

資料

Targeted protein degradation reduces disease-relevant proteins in cells using small molecules, hijacking endogenous proteolysis systems.

Plate of 80 ligands against E3 ligase IAP designed by ComInnex; allows creation of bifunctional targeted protein degraders or molecular glues.

Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

タンパク質分解誘導化合物ビルディングブロックは、標的リガンドと共有結合するペンダント基を持つクロスリンカー-E3リガンド複合体です。

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)