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Sigma-Aldrich

Exo-Phenyl Kwon [2.2.1] Bicyclic Phosphine

95% (HPLC)

別名:

(1S,4S,5R)-5-(phenyl)-2-tosyl-2-aza-5-phosphabicyclo[2.2.1]heptane

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C18H20NO2PS
分子量:
345.40
MDL番号:
MFCD28016350
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
329768644
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

95% (HPLC)

フォーム

powder

保管条件

under inert gas

mp

158-162 °C

官能基

phosphine
sulfonamide

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC1=CC=C(S(N2C[C@@]3([H])[P@](C4=CC=CC=C4)C[C@]2([H])C3)(=O)=O)C=C1

InChI

1S/C18H20NO2PS/c1-14-7-9-18(10-8-14)23(20,21)19-12-17-11-15(19)13-22(17)16-5-3-2-4-6-16/h2-10,15,17H,11-13H2,1H3

InChI Key

BWXYDSDVFPJTFY-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

The bicyclic, chiral phosphine was developed by the Kwon Research Group.Its initial applications were for asymmetric [3+2] annulation between allenes and imines as well as the first examples of phosphine-catalyzed asymmetric syntheses of 1,2,3,5-substituted pyrrolines. Along with nucleophilic organocatalysis, the P-chiral phosphines may also find utility in asymmetric transition-metal catalysis.

その他情報

Hydroxyproline-Derived Pseudoenantiomeric [2.2.1] Bicyclic Phosphines: Asymmetric Synthesis of (+)- and (-)-Pyrrolines

Technology Spotlight- Kwon Phosphines: P-Chiral Monodentate Phosphines from Hydroxyproline

Aldrichimica Acta Review- Nucleophilic Chiral Phosphines: Powerful and Versatile Catalysts for Asymmetric Annulations

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

注意書き

P301 + P312 + P330

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

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